Перейти к публикации

Рекомендованные сообщения

Привет всем! История моя вкраце такова. Живу в Новой Зеландии, псор появился в 2003 на фоне стреса. Лечился Элокомом и частенько принимал сероводородные ванны. Раньше псор был только на локтях, лбу, коленях, но полтора года назад испытал жуткий стресс и находился под ним весь год, в итоге покрылся на 90% плюс начались боли промеж лопаток, в тазу и между рёбер. Терапевт меня отправил в ревматологу и дерматологу, ждать пришлось месяц (потому что бесплатно). Пробили сканерами и рентгеном суставы, "обрадовали" что есть следы артрита в суставах. Прописали пить METHOTREXATE, по таблетке в неделю, начинает действовать через 6 недель и к нему FOLIC acid, как нейтрализатор вреда для печени, плюс антиболевой NAPROXEN. Сказали что этот противо-артритный препарат также сильно прессует псориаз. Сдача крови каждую неделю и процедуры под лампами в госпитале 3 раза в неделю, и это типа только начало.

На след. день пригласили к дерматологу. Целый консилиум осмотрел меня с головы до ног, охали и ахали, пришли к выводу что пока не заработает противо-артритный препарат, лечить меня можно только мазилками. Я сказал что гормоны отвергаю напрочь, но меня уверили что в Новой Зеландии они запрещены и используются только новые разработки. Вот и навыписывали мне кое-что, пошёл в аптеку отоварился, слава богу что всё за гос.счёт, иначе бы разорился напрочь. Подскажите кто знает, что за жидкости такие:

мазь ARISTOCORT (мазать типа только лицо) 100гр тюбик, дважды в день

мазь DAIVONEX (для тела) 3х100гр, по утрам

Эмульсия LOCOID Crelo 0.1% Hydrocortisone 17-butyrate 1mg/g (для скальпа) 3х100гр, на ночь под шапочку

Крем 5%LPC 3%Salicil in Beta (500gr), просто мазать тело на ночь

Спросил про диету, сказали что наука шагнула вперёд и всё это вымыслы древних знахарей. Даже можешь употреблять алкоголь, но в меру, 2 стакана вина в неделю. Заболевание это генное, наследственное, с поражением иммунитета, дескать сейчас мы работаем и вот-вот добьёмся успеха. Спросили не желал бы я испытывать новые препараты и быть экспонатом для студентов, за деньги разумеется -)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Aristocort - самый что ни на есть гормон, триамцинолон, и не слабый такой. Вот здесь, в середине таблицы, http://psoranet.org/...ружных-пре-r181 , Кеналог в остальном мире называется. В НЗ просто свои названия препаратов.

Гидрокортизон - тоже гормон, послабее, в той же таблице.

Дайвонекс - распространённая мазилка, вот тут про неё - http://psoranet.org/topic/3055/

LPC - это крем с дёгтем, традиционно при псориазе используется, лет около ста уже :)

О гормональных препаратах - http://psoranet.org/topic/3048/

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте, Кивос :).

"Интересные" врачи вам попались, однако.

Я сказал что гормоны отвергаю напрочь, но меня уверили что в Новой Зеландии они запрещены и используются только новые разработки.

Ага, и при этом навыписывали гормонов. Зачем же врать?

Спросил про диету, сказали что наука шагнула вперёд и всё это вымыслы древних знахарей.

Вымыслы древних знахарей не помогают реальным людям в лечении псориаза.

...дескать сейчас мы работаем и вот-вот добьёмся успеха.

Какие самоуверенные. Когда это "вот-вот" наступит? Никто не знает. И волшебную таблетку от псориаза ещё никто не изобрел

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

. ...Прописали пить METHOTREXATE, по таблетке в неделю, .... Сдача крови каждую неделю и процедуры под лампами в госпитале 3 раза в неделю ....: мазь ARISTOCORT (мазать типа только лицо) 100гр тюбик, дважды в день мазь DAIVONEX (для тела) 3х100гр, по утрам Эмульсия LOCOID Crelo 0.1% Hydrocortisone 17-butyrate 1mg/g (для скальпа) 3х100гр, на ночь под шапочку Крем 5%LPC 3%Salicil in Beta (500gr), просто мазать тело на ночь...
Зачем столько?!?!?! Неужели МХТ и УФО недостаточно?
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Кстати, по слухам (правды не знаю) в НЗ есть ассоциация псориаза и довольно большая.

Есть такая, врач дала визитку с адресом www.dermnetnz.org Так как страна имеет проблемы с солнечной радиацией (рак кожи и т.д.), то проводится множество исследований псориаза в том числе. Австралийцы рядом сильно помогают. Множество старых теорий про псориаз отвергнуто (даже алкоголь в меру разрешён), а мой анализ крови отправили на поиск гена псора в моём древе жизни, чтобы составить картинку и применять какое-то новшество генной инженерии. А пока дескать подожди дружок и мазюкайся гормонами, чтобы в обществе тебя не отвергали с красной мордой лица. Процесс твоего лечения длительный и Рим не сразу строился, иди получай пенсию по инвалидности (артрит в начальной стадии), соцпакет и бесплатные лекарства, да живи и радуйся.

"Интересные" врачи вам попались, однако.

Ага, и при этом навыписывали гормонов. Зачем же врать?

Они везде одинаковые, от страны не зависит. Тянут резину, лениво перебирают бумажки, длительные очереди бесплатников и всего одна клиника с узкими специалистами на всю страну, слава богу что в 1км от меня -) Но уйма фарм.заводов и исследовательских центров.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

...иди получай пенсию по инвалидности (артрит в начальной стадии), соцпакет и бесплатные лекарства, да живи и радуйся.....
В Нов.Зеландии сразу дают инвалидность с ПА?
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Если псориатический артрит, даже в начальной стадии, то дают без вопросов. У меня боли в основном в мышцах, больше похоже на невралгию, но у докторов своё видение в мою пользу-) Суставы не болят, говорю им что по всем симптомам это другой недуг, но они не обращают внимания и твердят что артрит. Но и ладно, главное что платят и не плохо.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Пожалуйста, войдите для комментирования

Вы сможете оставить комментарий после входа



Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...