Лечение псориаза и псориатического артрита

[Gunar]

Это последний гвоздь в крышку гроба российской медецины...

[ddSat]

46 минут назад, makondo сказал:

Может кто-то посоветует хорошего ревматолога в Москве? а то никак к нормальному специалисту попасть не могу

Хрен знает как судить о "хорошести" врача с таким заболеванием как у нас.
Попробуй к Евдокименко, дорого... но по роликам на ютубе он вполне адекватен. Ссылку кину в личку.

 

[makondo]

2 минуты назад, ddSat сказал:

Хрен знает как судить о "хорошести" врача с таким заболеванием как у нас.
Попробуй к Евдокименко, дорого... но по роликам на ютубе он вполне адекватен. Ссылку кину в личку.

 

Спасибо!

[Gunar]

Хотел найти ревматолога по месту  проживания  на сей  момент - тщетно. Из районного центра подмосковья, больных направляют в МОНИКИ ( Москва).  А в Москве,  в  поликлинике,  к которой я приписан, ревматолога тоже нет. Посылают в 15 больницу, хорошо,что еще не на... . Вообщем, жить стало совсем "весело". 

[chebick]

2 часа назад, Buka666 сказал:

Вчера участковый врач заявил, что пришел приказ из министерства и теперь псориатический артрит будут лечить дерматологи а не ревматологи. И теперь на консультацию к ревматологам не направлять. У кого-нибуть есть информация по этому.

Звучит как бред. Дерматологов не обучают болезням суставов, они не назначают обезболивающих и прочее. Тем более по подгруппам ПА входит в группы с другими артритами-спондилоартритами, разбить группу... не думаю, что они это будут делать. Плюс у болеющих нас есть сопутствующие заболевания. 

Изменено 20 июня 2019 пользователем chebick

[Buka666]

20 минут назад, chebick сказал:

Звучит как бред. Дерматологов не обучают болезням суставов, они не назначают обезболивающих и прочее. Тем более по подгруппам ПА входит в группы с другими артритами-спондилоартритами, разбить группу... не думаю, что они это будут делать. Плюс у болеющих нас есть сопутствующие заболевания. 

Наша медицина уже давно на бред похожа. Там не только нас но и больных подагрой на терапевтов скинули. Самое плохое то что у ревматологов в среднем более менее со знаниями, то в дерматологии, по крайней мере у нас в области полный мрак даже по их заболеваниям.

Изменено 20 июня 2019 пользователем Buka666

[chebick]

1 час назад, Buka666 сказал:

Наша медицина уже давно на бред похожа. Там не только нас но и больных подагрой на терапевтов скинули. Самое плохое то что у ревматологов в среднем более менее со знаниями, то в дерматологии, по крайней мере у нас в области полный мрак даже по их заболеваниям.

Я отчасти согласна, но тогда у ревматологов будет меньше работы, а это не дело! Это меньше оплаченных по ОМС пациентов.  В общем, я пока не слышала. Надеюсь, это не так. С другой стороны, если дерматологи не очень в этом разбираются, значит им можно навязывать то, как тебя лечить. Передавать слова более умного врача. Я слава богу у ревматолога в поликлинике не лечусь, я прихожу туда анализы сдавать несколько раз в год. Приходится немного рассказать о состоянии и чтоб это записали в карточку, анализы все на руки выдают или дают фоткать. Но по сути все мое лечение в руках другого человека. 

 

Знакомая девочка в Германии в небольшом городке ходит со своим ПА к семейному врачу и сама говорит, что ей выписывать и как ее лечить. Потому что ревматолога узкого пока не видела. Так тот мозоль на ноге за псориаз принял. О чем мы говорим? 

[chebick]

4 часа назад, makondo сказал:

Спасибо!

А я начала читать про него и наткнулась на фразу - "меня знаменитый доктор Евдокименко почти 3 месяца от артроза лечил, а я пила всю прописанную им химию безо всякого абсолютно эффекта и ждала улучшения, практически не могла ходить, пока случайно не попала к нормальному ревматологу", еще отзыв - "Да я не против доктора Евдокименко в принципе, возможно он хороший врач. Но в моем конкретном случае он ошибся в диагнозе, лечил меня не от того совсем, и для меня конкретно это вылилось в три месяца лишней беспрерывной боли (а у меня грудной ребенок был при этом), невозможность в эти три месяца в принципе передвигаться даже по квартире и покупку ненужных, но очень дорогих лекарств. "

 

А чем вас не устраивает прием у простого рядового ревматолога в институте ревматологии?  Посмтреть списки врачей и поискать отзывы в сети.

Изменено 20 июня 2019 пользователем chebick

[Buka666]

1 час назад, chebick сказал:

Я отчасти согласна, но тогда у ревматологов будет меньше работы, а это не дело! Это меньше оплаченных по ОМС пациентов. 

 

С учетом того что ревматолог у нас один на всю область в областной поликлинике, без пациентов не останется. 

 

1 час назад, chebick сказал:

С другой стороны, если дерматологи не очень в этом разбираются, значит им можно навязывать то, как тебя лечить. Передавать слова более умного врача. Я слава богу у ревматолога в поликлинике не лечусь, я прихожу туда анализы сдавать несколько раз в год. Приходится немного рассказать о состоянии и чтоб это записали в карточку, анализы все на руки выдают или дают фоткать. Но по сути все мое лечение в руках другого человека. 

 

Знакомая девочка в Германии в небольшом городке ходит со своим ПА к семейному врачу и сама говорит, что ей выписывать и как ее лечить. Потому что ревматолога узкого пока не видела. Так тот мозоль на ноге за псориаз принял. О чем мы говорим? 

 

Вам и вашей знакомой просто повезло с врачами. Зачастую это что-то тупое с непомерным самомнением. Я вообще не понимаю как некоторые получили высшее образование.

[RedMen]

5 часов назад, chebick сказал:

Так тот мозоль на ноге за псориаз принял. О чем мы говорим? 

Вестимо, о чём: германская медицина уже давно на похожа бред (с) и вообще, это последний гвоздь в гроб германской медицины (с) .

[chebick]

12 часа назад, RedMen сказал:

Вестимо, о чём: германская медицина уже давно на похожа бред (с) и вообще, это последний гвоздь в гроб германской медицины (с) .

Я так не думаю. Мне кажется, это такая же проблема, как в мелких городах у нас. Выучиваются все на врача широкого профиля, типа нашего терапевта. А узких специалистов в маленьких городах нет. Я не знаю за всю медицину, но хирургия там хорошая, многие ездят туда менять суставы, иногда даже по деньгам может не сильно дороже и стоить.  

Да и наверняка, бывают гениальные врачи узких специальностей, которые берут сложные случаи. Иначе бы у нас не было в соцсетях постов типа "у доченьки какая-нибудь редкая пиз...цома, наши врачи ей ничем помочь не могут, но мы нашли  того, кто возьмется за лечение, но это за границей, надо собрать только дохул...рд денег, подайте кто, сколько может" 

15 часов назад, Buka666 сказал:

 

С учетом того что ревматолог у нас один на всю область в областной поликлинике, без пациентов не останется. 

Это печально((. В вашем случае реально без работы не останется.

[Buka666]

19 часов назад, RedMen сказал:

Вестимо, о чём: германская медицина уже давно на похожа бред (с) и вообще, это последний гвоздь в гроб германской медицины (с) .

В нашем областном кожвене куда я пришел с пустулезным псориазом мне сперва консилиум врачей пытался поставить диагноз кожный туберкулез. Когда я предъявил диаскинтест сделанный за неделю до этого, они обиделись и сказали что тогда у меня рак. И только биопсия, результаты которой я получил через месяц, подтвердила пустулезный псориаз. А Вы говорите мозоль в крышку гроба германской медицины.

[peter]

1 hour ago, Buka666 said:

они обиделись и сказали что тогда у меня рак

 

[RedMen]

22 часа назад, chebick сказал:

Я так не думаю. Мне кажется, это такая же проблема, как в мелких городах у нас.

Я тоже не думаю. Это был сарказм; моя сентенция вызвана другим: наивной предвзятой верой, что "тут" всё плохо-плохо, а "там" всё хорошо-хорошо.  На деле же врачи бывают разные и "тут", и "там".
Ну у соседа всегда яблоки слаще, корова толще, жена лучше .

[Владимир]

В Германии пришел к дерматологу и получил моноклональные антитела Taltz. Страховка оплачивает и если пересчитать на то, сколько уже вложено денег в страховку за 20 лет, то получается, что Тальтц совсем не дорог.  Прошло полгода, сейчас колят под кожу в плечо раз в четыре недели. Все кожные проявления псориаза сдуло как и не было уже через неделю. Артрит тоже затих, пошел в ремиссию.

Тальтц в Европе уже становится золотым стандартом в лечении псориаза и артрита. Мне уже приходится очередь занимать к медсестре для подкожного введения 80мг. Тальтца.

В России выпустили аналог Тальтца и обещали, что уже в июне 2019 г. будет в аптеках.

 

Изменено 23 июня 2019 пользователем Владимир

[Buka666]

3 часа назад, Владимир сказал:

 

В России выпустили аналог Тальтца и обещали, что уже в июне 2019 г. будет в аптеках.

 

Значит несмотря ни на что решили все таки выпустить эфлейру. Ну удачи.

[Parenispermi]

8 часов назад, Buka666 сказал:

Значит несмотря ни на что решили все таки выпустить эфлейру. Ну удачи.

Думаете Эфлейра будет хуже Taltza?

[chebick]

В 23.06.2019 в 09:16, Владимир сказал:

В Германии пришел к дерматологу и получил моноклональные антитела Taltz.

Владимир, а подскажите из какого именно вы города, пожалуйста? А то мы тут выше "хаим"германскую медицину,  у меня девочку плохо лечат в одном городе.

[Buka666]

15 часов назад, Parenispermi сказал:

Думаете Эфлейра будет хуже Taltza?

У нас в стране даже гомеопатические препараты проходят тестирование с положительными результатами. Насколько я знаю при длительном применении эффективность снижается до нуля. Может к выпуску что-то поменяют.

 

[sharlen]

Ребята, помогите разобраться в препаратах, что-то я совсем запуталась...

 

Taltz

Эфлейра (нетакимаб)

Апремиласт

 

Кто из них давит иммунитет целиком, кто выборочно? Какой препарат более современный? У какого меньше побочек?

[help]

Все селективные из перечисленных, все три разного рода блокаторы интерлейкина IL17.

[Львёнок]

6 часов назад, Buka666 сказал:

Насколько я знаю при длительном применении эффективность снижается до нуля.

 

Да и хрен с ним.

Если длительное это три года и три года человек  за 15 тр в месяц будет чувствовать результаты - велкам.

Деньги большие, но многим доступные.

[Parenispermi]

Я принимал 2,5 месяца Otezla (Апремиласт). Эффект был, но очень медленный. Что бы эффект был более заметен нужно 4-6 месяцев минимум принимать, а то и больше.  Я перестал принимать, т.к. очень накладно. Упаковка на 28 дней стоит 40 тыс. Из побочек постоянно болела сильно голова, и расстройство желудка. Уже как 3 недели не принимаю таблетки, псор очень быстро вернулся. Очень жду Эфлейру. Несколько раз звонил в Биокад, сказали, что в конце июня озвучат цену и препарат будет доступен для заказа. Жду от них звонка. 

[Buka666]

2 часа назад, Львёнок сказал:

 

Да и хрен с ним.

Если длительное это три года и три года человек  за 15 тр в месяц будет чувствовать результаты - велкам.

Деньги большие, но многим доступные.

Около года. Да и цены вроде нет ещё 

[Gunar]

Если в описании препарата "Эфлейра" (нетакимаб) - ни слова о псор.артрите, какой же это аналог  "Taltz" ?