Поиск по сайту

День добрый эксперты! :) Интересует мнение форумчан по замене сульфасалазина на месалазин. На эту мысль подталкнуло это видео. Что нам говорит гугл :) Сульфасалазин появился в клинической практике еще в 1942г.Он представляет собой комбинацию двух компонентов: месалазина и сульфапиридина.В процессе исследований выяснилось, что противовоспалительной активностью обладает только месалазин, а сульфапиридин выполняет функцию переносчика. Более того, сульфапиридин отвечает за большинство побочных действий ,которыми обладают препараты такого состава. Препараты « чистого» месалазина - Салофальк и Пентаза - появились в 1984г и с тех пор являются базовым стандартом терапии ВЗК. Сульфасалазин имеет ряд существенных минусов для пациента: Так как распад на две молекулы с высвобождением активного вещества происходит в толстой кишке под влиянием бактериальных компонентов, активность препарата для каждого отдельного пациента зависит от микробиоценоза его кишечника. Активное действующее вещество не работает в нижних отделах тонкой кишки. В исследованиях сульфасалазин показал значительно более низкую эффективность, чем препараты месалазина. Целый ряд серьезных побочных эффектов сульфасалазина делает проблемной длительную поддерживающую терапию для пациентов с ВЗК. В то же время препараты месалазина очень эффективны при лечении и имеют крайне мало побочных эффектов. Поэтому Сульфасалазин считается уже устаревшим препаратом и специалистами не назначается! Т.к. отмена сульфасалазина-ен для меня видимо ещё не скоро придвидиться, хотелось бы уменьшить побочку для своего организма. Что думаете на этот счёт?

Уважаемые Трое участников данного форума (Максюр, Редмен и Силикаат) ведут свои личные дневники. Дневники находятся здесь http://www.psoranet.org/index.php?showforum=45 в разделе персональные темы Максюр пропагандирует травы, настойки, припарки, примочки итд с минимальным использованием медикаментозного лечения. Редмен принимает Ремикейд. Силикаат использует метотрексат. Так как ссылки на их дневники в данном разделе форума постоянно съежают вниз и их нельзя "прилепить", то вот решил создать такую тему и "прилепить" её. Каждый из них в своём дневнике описывает свой опыт применения и использования каких-либо препаратов или трав. с удовольствием ответят на все ваши вопросы Силикаат

Всем привет! Болею псором лет 15. Года три назад накрыл артрит.... Отказался от гормонов и суставам вроде полегчало. Общая картина псора - вялотекущая, на теле почти нет, и на голове самая малость время от времени, а вот ногти - жрет!!! То на одной руке 2-3 пальца, то на другой. Затем все стихает... Потом опять усе по новой..... Но я уже привык! Беспокоит один вопрос - слабый иммунитет! Уже здавал всякие анализы (как говориться славо Богу здоров!). Часто держится температура 37-37,2. Это "нормальное" сопутствие псору али все же редкость или вообще исключено!? Это продолжение обсуждения темы, предыдущие 32 страницы заархивированы и находятся в разделе "Псориатический Артрит. Архив" => http://www.psoranet.org/index.php?showtopic=66&st=0 < модератор.> ************************************

Здравствуйте . Прочитал я все сообщения в этом топике и вижу , что упор вы в основном делаете на НПВС , мазях , а также различных экзотических способах . Но ведь все эти дела только лишь снимают симптомы , болевой синдром . А наша задача - погасить воспалительный процесс . И если это не удаётся сделать , то может стоит подумать о средствах , модифицирующих течение заболевания , т. е. о базисной терапии . Хотя , зная ваше отношение к тому же Метотрексату , меня наверное сейчас закидают виртуальными камнями . Но поверьте , если всё это принимать под контролем , периодически проверять печень , то можно вовремя скорректировать лечение и избежать тяжёлых побочных действий ( которые далеко не всегда могут иметь место ) . Ну а осложнения от самой болезни ( псор. артрит ) могут быть гораздо хуже ( вы знаете - анкилозы , деформации - т. е. необратимые изменения суставов ) . В любом случае необходимо постоянное наблюдение у ревматолога .