IPB Style© Fisana

Перейти к содержимому


Фотография

  • Please log in to reply
Сообщений в теме: 581

#261 Бардо

Бардо

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 31 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Юг

Отправлено 06 Июль 2012 - 00:34

2,5 месяца курса. По коленям, тазобедренным и голеностопу большой прогрес. Встаю, сажусь спокойно, могу пробежаться за автобусом, короче кул пока вроде. Вспоминаю про тазобедренные только если часа 3-4 посижу - тогда встаю туговато.

На указательном пальце незначительный отек никак не пройдет да и повело его таки маленько в сторону ). Запястье все еще беспокоит, но работать можно вполне. Ни один новый сустав не заболел (ттт).

Кожа - в одной поре. Новых высыпаний нет, старые по сути ушли. На голове картина перхоти.

На днях пойду анализы сдам и отпишусь, наверное. Через недельки три на море :)

P.S. теперь бы знать что было бы если б не начал. Подозреваю, что хуже.

Сообщение отредактировал Бардо: 06 Июль 2012 - 00:34


#262 Boss

Boss

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 14 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Ukraine

Отправлено 08 Июль 2012 - 08:40

Салют коллеги! :D
С чего начать.... Значит принимал метотрексат в таблетках (доза стандартная 0,75 в неделю) семь лет практически без перерывов.. В сезоны обострения, а это обычно осень, мог немного увеличит дозу до 1. Первые три года высыпаний практически не было, суставы беспокоили в основном осенью, но терпимо, на работу ходить можно. Последующие года приема препарата высыпания на теле по немного увеличивались в период обострения, но к весне всегда был уже чистый! Попытки приостановить прием препарата всегда приводил к обильным высыпаниям и воспалению па....
Последний год появились побочные эффекты таки как затруднение глотания, тошнота в дни приема мета! Последних три года зимой обязательно болел на вирусную простуду (раньше такого не замечалось), постоянно кровоточят десна, печень вроде жива! Заметил сильный упадок иммунной системы! А еще в этом году меня добил демодекоз на лице :blink: За пять недель я его вылечил, но не факт что навсегда.... Дерматолог толкует ослабление иммунитета...
И вот уже два месяца как я решил немного восстановить организм. Что могу сказать, по всему телу появились мелкие (как будто комар укусил) высыпания, но я уже знаю чем это может закончится.. Хотя меня больше волнуют суставы, ведь работу пока никто не отменял. Пока ттт не беспокоят!
Вот я и хочу узнать у вас дорогие колеги, кто как долго принимал мет., и как долго смог без него, или чем его заменил, или как долго обходится без приема?
п.с. забыл добавить. Болею 19 лет... :bleh:

Сообщение отредактировал Boss: 08 Июль 2012 - 08:47


#263 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 619 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 08 Июль 2012 - 09:10

кто как долго принимал мет., и как долго смог без него, или чем его заменил, или как долго обходится без приема?


Привет, Boss. :) Об этом - вся тема, 14 страниц, прочти её внимательно. Вот, например, фрагмент истории Nikls:

увеличил дозу МТХ до 15мг и уже 10 месяцев обхожусь без обезбаливающих, в октябре попробовал снизить дозу сначала на 2,5 а потом на 5 мг, и буквально через пару недель почувствовал ухудшение, решил снова постепенно добавить, сейчас 15мг, общее состояние удовл. но иногда суставы дают о себе знать... МТХ принимаю 5-й год, начинал с 7,5, биохимию сдаю каждый месяц, все показатели как бы в норме, ну вот как-то так год и прожили...

После пребывания в стационаре, февраль 2011 г., врачи тоже пришли к заключению что МТХ неэфективен и назначили араву, сказали, можно получить бесплатно по файл-запросу, а пока бумажная волокита тянется, увеличили дозу МТХ до 15 мг, и вот 11 месяцев обхожусь без нимулида. А вместо аравы получил заменитель панимун биорал...

----

в этом году меня добил демодекоз на лице :blink: За пять недель я его вылечил, но не факт что навсегда....


Безусловно. Демодекоз - упорно рецидивирующее заболевание, иногда даже более упорное, чем псориаз, цитата:

Период ремиссии демодекоза длится от 3 месяцев до года, в зависимости от типа кожи, возраста, наличия сопутствующих заболеваний внутренних органов. [добавим - и от формы демодекоза, распространённости и др.]



#264 Boss

Boss

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 14 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Ukraine

Отправлено 09 Июль 2012 - 02:46

FROL Спасибо, обязательно перечитаю весь топик!

Безусловно. Демодекоз - упорно рецидивирующее заболевание, иногда даже более упорное, чем псориаз, цитата:

Если я псориаз как-то приноровился делать малозаметным, то эта бяка просто вывела меня из строя чуть не на три месяца! Краснющая "морда лица" не позволяла мне активно работать, общатся с людьми... :baby: ! А перспектива поиметь сопутствующее заболевание просто морально подавляло!

#265 Бардо

Бардо

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 31 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Юг

Отправлено 12 Июль 2012 - 00:15

постоянно кровоточят десна

сходите к пародонтологу. Вам уберут зубные отложения и может сделают закрытый кюретаж карманов (по ситуации). Это сильно облегчит проблему. Если запустить, начнете терять зубы через какое-то время.

#266 Boss

Boss

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 14 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Ukraine

Отправлено 18 Август 2012 - 09:19

сходите к пародонтологу. Вам уберут зубные отложения и может сделают закрытый кюретаж карманов (по ситуации). Это сильно облегчит проблему. Если запустить, начнете терять зубы через какое-то время.


Спасибо! Воспользуюсь вашим советом, а пока мет. не принимаю (3-й месяц пошел) с зубами и деснами порядок, все восстановилось! Но все больше суставов начало беспокоить... :67280270: Приходится пить что-то обезболивающее (диклофенак) раз в день.
Перечитал все тему, но так и не нашел ответ на свой вопрос "кто, как долго не принимал метотрексат" ? Максимально это пол года... Может у кого более длительный опыт имеется, поделитесь? Может пора на другие лекарства, более эффективные, переходить?

#267 Бардо

Бардо

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 31 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Юг

Отправлено 21 Август 2012 - 00:22

Может пора на другие лекарства, более эффективные, переходить?

а есть такие? ) Только Хумира и подобные. Но не всем они показаны и доступны.

Если обо мне - в принципе, все терпимо, особо ничего не болит и не отекает. Дозу снизил до 12,5 в таблетках. Раз в день пью НПВП. Буду еще снижать. Хреново, блин, болеть неизличимыми болезнями )) Но потихоньку привыкаю

Сообщение отредактировал Бардо: 21 Август 2012 - 00:25


#268 dyr

dyr

    Новичок

  • Новички
  • Pip
  • 1 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Novosibirsk

Отправлено 12 Ноябрь 2012 - 09:04

а есть такие? ) Только Хумира и подобные. Но не всем они показаны и доступны.

Если обо мне - в принципе, все терпимо, особо ничего не болит и не отекает. Дозу снизил до 12,5 в таблетках. Раз в день пью НПВП. Буду еще снижать. Хреново, блин, болеть неизличимыми болезнями )) Но потихоньку привыкаю


моя свекровь пила таблетки Метротрексат в течение полугода. умерла 10 дней назад от острого лейкоза вызванного употреблением этих таблеток. молодая и красивая женщина. умерла "чистой" - псориаз ее покинул. сердце разрывается от боли.... жаль что я раньше не знала, что она пила. врач ей помог умереть, так как за все время приема таблеток ни разу! не попросил сдать кровь. а спохватились слишком поздно! подумайте сто раз! теперь мы все думаем - пусть уж лучше была бы с псориазом но с нами... мы ее очень любим!

#269 chebick

chebick

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 978 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Санкт-Петербург

Отправлено 12 Ноябрь 2012 - 23:30

Спасибо! Воспользуюсь вашим советом, а пока мет. не принимаю (3-й месяц пошел) с зубами и деснами порядок, все восстановилось! Но все больше суставов начало беспокоить... :67280270: Приходится пить что-то обезболивающее (диклофенак) раз в день.
Перечитал все тему, но так и не нашел ответ на свой вопрос "кто, как долго не принимал метотрексат" ? Максимально это пол года... Может у кого более длительный опыт имеется, поделитесь? Может пора на другие лекарства, более эффективные, переходить?

Максимально полгода? ну-ну. я 8-9 лет его пью. и жива пока)

А метотрексат отменяет-то хоть врач? или сам себе? я на нем только держусь. Он не дает суставам разрушаться. Думаю, что без него бы мои суставы были бы не такие и я не выглядела внешне как здоровый человек. Такие серьезные решения нельзя принимать самому. Я ни разу не делала перерывов, хотя тоже могу сказать, что иммунитет не резиновый и становится хуже, чаще болеешь, дольше выздоравливаешь. Но это расплата за возможность в принципе ходить. Ведь не болеть простудой и сидеть прикованным к кровати из-за суставов, на мой взгляд, хуже.

Сообщение отредактировал chebick: 12 Ноябрь 2012 - 23:30

Бороться, искать, найти и ... перепрятать! =)

#270 Бардо

Бардо

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 31 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Юг

Отправлено 14 Ноябрь 2012 - 11:31

Максимально полгода? ну-ну. я 8-9 лет его пью. и жива пока)

Принимают и десятилетиями. Вопрос был кто на сколько с него слазил. )

моя свекровь пила таблетки Метротрексат в течение полугода. умерла 10 дней назад от острого лейкоза вызванного употреблением этих таблеток. молодая и красивая женщина. умерла "чистой" - псориаз ее покинул. сердце разрывается от боли.... жаль что я раньше не знала, что она пила. врач ей помог умереть, так как за все время приема таблеток ни разу! не попросил сдать кровь. а спохватились слишком поздно! подумайте сто раз! теперь мы все думаем - пусть уж лучше была бы с псориазом но с нами... мы ее очень любим!

сочувствую вашей утрате, но кто вам сказал, что причина развития острого лейкоза - именно метотрексат? Во-первых, конкретную причину онкологического заболевания выявить, как правило, невозможно, а во-вторых, насколько мне известно метотрексат острых лейкозов не вызывает. Его даже используют при терапии оных.

Пью сейчас по 10мг в таблетках, НПВП тоже пью. Не сказать, что все идеально, но жить-работать вполне можно. С ногами вообще все супер стало - бегать могу )). А вот кисть одолевает. Болит и все, хоть ты тресни. Как назло правая ) Не отекает хоть.

#271 Genka

Genka

    Крокодил

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 1 054 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Cингапур

Отправлено 14 Ноябрь 2012 - 23:23

Вопрос был кто на сколько с него слазил. )

Около трех лет назад решил соскочить. Врач сказала: попробуй. Скидал с дозы по одной 2.5 таблетке раз в полтора месяца. На коже полезло серьезно опять месяца через три после полной отмены, а еще через год вспомнил, что есть такие части тела, как суставы. Не стал ждать дальнейшего развития событий а опять отдался врачу. Во второй раз на коже вообще никакого эффекта нет. Но с суставами- терпимо: что- то, где- то, как- то поноет и проходит. И, конечно, раз в десять недель- кровушку на анализ. Вот пойду опять 23-го.
Плохая ремиссия лучше хорошего обострения.

#272 klif

klif

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPip
  • 89 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Красноярск

Отправлено 15 Ноябрь 2012 - 00:30

Если обо мне - в принципе, все терпимо, особо ничего не болит и не отекает. Дозу снизил до 12,5 в таблетках. Раз в день пью НПВП. Буду еще снижать.

А зачем вы НПВП пьете? Все-таки метотрексат не помогает настолько, чтобы отказаться о НПВП?

#273 chebick

chebick

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 978 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Санкт-Петербург

Отправлено 15 Ноябрь 2012 - 09:24

А зачем вы НПВП пьете? Все-таки метотрексат не помогает настолько, чтобы отказаться о НПВП?

метотрексат не снимает боль, он воздействует на иммунную систему, чтобы замедлять развитие заболевания, разрушение суставов и прочее. Кому не помогает - все развивается быстро, кому помогает - медленно или состояние здоровья зависает и просто не ухудшается. но все временно в любом случае.
Бороться, искать, найти и ... перепрятать! =)

#274 Immortal

Immortal

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 763 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Украина,Одесса

Отправлено 15 Ноябрь 2012 - 13:37

метотрексат не снимает боль, он воздействует на иммунную систему, чтобы замедлять развитие заболевания, разрушение суставов и прочее. Кому не помогает - все развивается быстро, кому помогает - медленно или состояние здоровья зависает и просто не ухудшается. но все временно в любом случае.


Если есть потребность в регулярном приёме НПВС -МТХ неэффективен
I cannot live I cannot die Trapped in myself Body my holding cell

#275 Sosh

Sosh

    Двойная регистрация

  • Больше не юзер.
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 723 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:*****

Отправлено 15 Ноябрь 2012 - 13:44

Если есть потребность в регулярном приёме НПВС -МТХ неэффективен

Нет. У НПВС и МХТ разные задачи. И ты об этом уж должен знать.

#276 klif

klif

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPip
  • 89 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Красноярск

Отправлено 15 Ноябрь 2012 - 22:12

метотрексат не снимает боль, он воздействует на иммунную систему, чтобы замедлять развитие заболевания, разрушение суставов и прочее. Кому не помогает - все развивается быстро, кому помогает - медленно или состояние здоровья зависает и просто не ухудшается. но все временно в любом случае.

Я понимаю что МТ боль не снимает, но воспаление он со временем должен снять? У меня опухли пальцы на руке, стали как сосиски, без НПВП даже кружку одной рукой поднять не могу, и ручкой писать трудно, особенно по утрам, а на работе писать довольно много приходиться. И даже после приема НПВП руку в кулак согнуть до конца все равно не получается. У меня одна надежда на МТ осталась. Как считаете поможет ли МТ вернуть подвижность пальцев?

#277 Genka

Genka

    Крокодил

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 1 054 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Cингапур

Отправлено 16 Ноябрь 2012 - 03:03

Если необратимых изменений в суставах не произошло- подвижность вернется и опухоль должна пройти.
Но учтите только, что действие метотрексата проявится через несколько недель, поэтому часто врач на первое время может выписать что- то противовоспалительноболеутоляющее.
Ну и кроме того, были случае когда у людей улучшение от МТХ наступало буквально на следующий день. Но это уже из области психотерапии, как мне кажется :)
Плохая ремиссия лучше хорошего обострения.

#278 chebick

chebick

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 978 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Санкт-Петербург

Отправлено 16 Ноябрь 2012 - 09:57

Я понимаю что МТ боль не снимает, но воспаление он со временем должен снять? У меня опухли пальцы на руке, стали как сосиски, без НПВП даже кружку одной рукой поднять не могу, и ручкой писать трудно, особенно по утрам, а на работе писать довольно много приходиться. И даже после приема НПВП руку в кулак согнуть до конца все равно не получается. У меня одна надежда на МТ осталась. Как считаете поможет ли МТ вернуть подвижность пальцев?

мне говорили, что первого эффекта нужно ждать месяцев 6. Но возможно в словах Immortal есть доля истины, потому что я на постоянном приеме НПВП и эффекта противовоспалительного нет ни от МХТ, ни от аравы. ни вместе. Но он ине противовоспалительный. Зато боли нет особо и общее самочувствие хорошее.
Бороться, искать, найти и ... перепрятать! =)

#279 Immortal

Immortal

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 763 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Украина,Одесса

Отправлено 16 Ноябрь 2012 - 10:19

Нет. У НПВС и МХТ разные задачи. И ты об этом уж должен знать.


Так речь не о задачах. Где я написал, что задачи одни? Опять это полемика. Я таки знаю, тк я пил куеву тучу препаратов и прекрасно знаю как они должны действовать и действуют или нет. МТХ должен снимать воспаление и прогрессирование. Если боли остаются=остаётся воспаление=препарат неэффективен или слабоэффективен.

Я понимаю что МТ боль не снимает, но воспаление он со временем должен снять? У меня опухли пальцы на руке, стали как сосиски, без НПВП даже кружку одной рукой поднять не могу, и ручкой писать трудно, особенно по утрам, а на работе писать довольно много приходиться. И даже после приема НПВП руку в кулак согнуть до конца все равно не получается. У меня одна надежда на МТ осталась. Как считаете поможет ли МТ вернуть подвижность пальцев?


тебе это никто не скажет заранее. МТХ ничего не даёт, если есть деформации, анкилоз в суставах. Но снимает воспаление-если там всё целое- большая часть подвижности вернётся. Подвижность частично даже при почти полной потери амплитуды и разрушении хряща возвращают только биопрепараты

мне говорили, что первого эффекта нужно ждать месяцев 6. Но возможно в словах Immortal есть доля истины, потому что я на постоянном приеме НПВП и эффекта противовоспалительного нет ни от МХТ, ни от аравы. ни вместе. Но он ине противовоспалительный. Зато боли нет особо и общее самочувствие хорошее.


Гонят они пургу на счёт МТХ. В таблетках он действует через 2-3 дня. Укол Методжекта, к примеру, в течении 6 часов уже виден и чувствуется результат. Иногда и в течении часа. Не накопительного действия он короче.
Авара-другое дело. Но в течении первого месяца, полтора уже тоже должна быть заметна эффективность или её отсутствие.
I cannot live I cannot die Trapped in myself Body my holding cell

#280 klif

klif

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPip
  • 89 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Красноярск

Отправлено 16 Ноябрь 2012 - 22:45

Спасибо всем за ответы. Не могу определиться, что все таки лучше МТХ или Арава. Вроде здесь все пишут, что Арава менее вредна. Но в инструкции, побочных действий и противопоказаний, тоже очень много. Еще хотел спросить. Метотрексат помогает как при ПА так и при псориазе. А Арава на кожу совсем не влияет? Хотелось бы, уж если принимать такие серьезные препараты, чтоб на кожу тоже действовали.



Похожие темы, помеченные тегами: метотрексат, цитостатик, артрит, псориаз, метотриксат#при#непереносимос

Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Donatate

Сайт и форум "Псориаз? Давайте лечиться вместе! 1999-2014 г. ©