------------------

Уважаемые участники. В форуме прошло обновление версии. Сейчас для входа в форум необходимо использовать ваше «экранное имя» или «никнейм», а не логин, когда-то выбранный при регистрации, его новая версия не поддерживает. Например, при регистрации было выбрано для логина «ivan» и пароль «1234», а для отображения на экране «Иван Иваныч». Сейчас для входа в форум нужно использовать «Иван Иваныч» и «1234». Если отображаемое имя и логин совпадают, никаких дополнительных действий не требуется.

-----------------

Silikaat

Лечение псориаза и псориатического артрита

41 сообщение в этой теме

Уважаемые

Трое участников данного форума (Максюр, Редмен и Силикаат) ведут свои личные дневники.

Дневники находятся здесь http://www.psoranet.org/index.php?showforum=45 в разделе персональные темы

Максюр пропагандирует травы, настойки, припарки, примочки итд с минимальным использованием медикаментозного лечения.

Редмен принимает Ремикейд.

Силикаат использует метотрексат.

Так как ссылки на их дневники в данном разделе форума постоянно съежают вниз и их нельзя "прилепить", то вот решил создать такую тему и "прилепить" её.

Каждый из них в своём дневнике описывает свой опыт применения и использования каких-либо препаратов или трав. с удовольствием ответят на все ваши вопросы

Силикаат

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

На вопросы отвечу с удовольствием...если не очень сложные, а то я в ингибиторах 15-гидроксидегидрогеназы не очень хорошо разбираюсь.. :) . А фразы ---" РЕМИКЕЙД вызывает лизис ФНО-продуцирующих клеток путем фиксации комплемента или за счет антител-зависимой цитотоксичности" --- вааще вызывают тяжёлый приступ плохо подавляемого желания швырнуть валенком в аффтора... :)

----------------------------------------------------------------

Вообще стесняется что-то народ рассказывать о своей болезни, о своём лечении, новых дневников не заводят... :) Уж несколько человек с тяжёлым артритом или с подобной мне эритродермией просил - заведите дневник, пишите, пишите, расскажите о себе, выговоритесь - легче вам станет - нет, отвечают, неловко нам... :) Я понимаю их, сам в такой шкуре бывал, потому и не настаиваю, но всё же...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
На вопросы отвечу с удовольствием...если не очень сложные, а то я в ингибиторах 15-гидроксидегидрогеназы не очень хорошо разбираюсь.. :) .

Назвался груздём-полезай в корзинку, делать нечего. Изучай ингибиторы 15-ой гидрокакеётам :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Вообще стесняется что-то народ рассказывать о своей болезни, о своём лечении, новых дневников не заводят... :lol: Уж несколько человек с тяжёлым артритом или с подобной мне эритродермией просил - заведите дневник, пишите, пишите, расскажите о себе, выговоритесь - легче вам станет - нет, отвечают, неловко нам... :) Я понимаю их, сам в такой шкуре бывал, потому и не настаиваю, но всё же...

ну почему это стесняется? Я вот,к примеру буду вести свой дневник. Хочу,кстати, выразить благодарность создателям форума за эту прекрасную возможность.

----------------------------------

Ссылка на блог http://www.psoranet.org/index.php?showtopic=3170 <moderator>

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Дамы и господа,

Форумчанин Андрюха, ведёт личный дневник. псор и артрит в одном флаконе. принимает сульфасалазин. Дневник находится здесь http://www.psoranet.org/index.php?showt...;#entry93636359

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Было бы интересно узнать у уважаемых форумчан (в том числе у тех, кто ведёт свои дневники), каково было состояние их артрита ДО терапии/лечения и ПОСЛЕ оного, как я сделал в своём дневнике => http://www.psoranet.org/index.php?showt...&p=93638732

Кто последует моему примеру! Кто согласится раскрыть свою анонимность! Поехали? :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Было бы интересно узнать у уважаемых форумчан (в том числе у тех, кто ведёт свои дневники), каково было состояние их артрита ДО терапии/лечения и ПОСЛЕ оного, как я сделал в своём дневнике => http://www.psoranet.org/index.php?showt...&p=93638732

Кто последует моему примеру! Кто согласится раскрыть свою анонимность! Поехали? :)

ДА фигли хреново было. скованность, боли и так далее. лениво заново писать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Надо же себя иногда заставлять :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Надо же себя иногда заставлять :)

Разрабатывать суставы кисти и мелкую моторику (на клавиатуре). Для артрита полезно :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Уважаемые форумчане!

Участница форума Martini завела свой дневник, => Псор в большом городе в котором она будет описывать свои баталии с псориазом и псориатическим артритом.

Заходите, читайте. smile.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

ПСОРИТЯНЕ !

Ещё одна участница нашего форума ЕЛЕНА Прекрасная открыла свой дневник => Двое: Я и мой псор : Елена "прекрасная" с псором ужасным... , дабы поведать нам о противостоянии своём нелёгкоем псорику ужасТному и артриту ползучему , (и о победе своей над ворогами сими коварными).

Пожелаем ей удачи .

smile.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Соберу-ка я в одном месте кто из форумчан как ПсорАртрит лечит, чтоб не искать потом долго, информация обновляться будет со временем.

Итак.

Андрюха - сульфасалазин => http://www.psoranet....?showtopic=3170

Vilona - НПВС + разные другие способы = > http://www.psoranet...showtopic=1219#

McSure - разные эксперименты с народными средствами(в основном) => http://www.psoranet....?showtopic=3121

Silikaat - метотрексат + сульфасалазин => http://www.psoranet....?showtopic=3110

Надежда Семеновна - борется с артритом десятилетия => http://www.psoranet....?showtopic=3185

Елена - арава + НПВС => http://psoranet.org/topic/3430/

Martini - мартини ой, НПВС + разные другие способы => http://psoranet.org/topic/3347/#top

TIM - ямалочтопонял системный подход + траволечение => http://psoranet.org/topic/4860/

RedMen - тянет кота за хвост лечится ремикейдом, хумирой => http://www.psoranet....?showtopic=2896

Immortal - арава + хумира + НПВС (пишет в профильных топиках, отдельной темы нет)

Jazz - испытывает тофацитиниб => http://psoranet.org/...st__p__93731653

Это сообщение было вынесено в статью

Изменено пользователем RedMen

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Соберу-ка я в одном месте кто из форумчан как ПсорАртрит лечит, чтоб не искать потом долго, информация обновляться будет со временем.

Итак.

Елена - арава + НПВС => http://psoranet.org/topic/3430/

Ко мне ещё можно добавить Метипред :) Гадость, конечно, но помогает...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Можно добавить (и в заметку), но тут и там ссылки на твой дневник, а в нём Метипред упоминается всего 1 раз - год назад, и то вскользь, остальные твои отзывы - в темах про псор. артрит.

Лучше всего, Елена, чтобы в дневнике http://psoranet.org/topic/3430/ ты написала бы про метипред, как принимала (или принимаешь), какие дозы, какие курсы, с какой частотой, и какие результаты.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

а меня вообще похе...позабыли))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Ни в коем случае, Immortal. Пиши, как у тебя идут дела, напишешь если здесь, здесь и будут ответы, реплики и т.п.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Просто я могу поделиться опытом и по сульфасалазину, и по араве, и по хумире, и по куче разных НПВС

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Лучше всего, Елена, чтобы в дневнике http://psoranet.org/topic/3430/ ты написала бы про метипред, как принимала (или принимаешь), какие дозы, какие курсы, с какой частотой, и какие результаты.

Да я давно уже собираюсь обобщить, так сказать, опыты последнего времени... Надо заняться, мысли в кучку собрать :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Просто я могу поделиться опытом и по сульфасалазину

Очень интересует, есть ли в смысл в приёме оного?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Очень интересует, есть ли в смысл в приёме оного?

есть. но как любое средство индивидуально

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

а меня вообще похе...позабыли))

Да не, не забыли :) Просто на момент написания того поста тебя на форуме достаточно длительное время не было. Спасибо что напомнил.

Пост и заметку обновил :)

Просто я могу поделиться опытом и по сульфасалазину, и по араве, и по хумире, и по куче разных НПВС

Дак поделись. Будет неплохо, если ты в одном месте-посте соберёшь свой опыт, он у тебя в некотором роде уникальный, - в виде отдельной ли статьи, или заметки, как тебе удобнее будет.

Елена , да, когда ты в дневнике подробнее про метипред расскажешь, тогда и добавлю в пост выше.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте уважаемые форумчане,

С интересом почитал об опыте борьбы с псориатическим артритом. Внесу и я свою лепту, тем более, что опыт есть, и в основном позитивный.

 

Диагноз: псориатический артрит

Лечение: Арава

 

  Сам по себе псориаз у меня наследственный (отец, сестра, некоторые другие родственники). Впервые бляшки появились в 1992. Классическая "зимняя" форма - осенью-зимой всегда ухудшение, весной-летом - всегда улучшение. Поначалу особо не лечился, так как количество бляшек было очень незначительным (2-3 так называемые "дежурные" бляшки, плюс несколько на голове). К тому же перед глазами пример сестры, которая всегда очень активно лечилась, но ситуация постоянно только ухудшалась. Кстати, эту особенность подметили многие из форумчан - похоже, в некоторых случаях лучше вообще ЕГО (псор) не трогать, ограничившись обще-оздоровительными мероприятиями. При такой ограниченной форме могу порекомендовать нафталановую мазь (именно ту, которая из Азербайджана) - мне она неизменно помогала при обострениях. 

 

И думал я, что всё под контролем, и так я и проживу спокойненько, но нет - в 2006-2007 году начали болеть суставы, всё сильнее и сильнее (запястья рук, ступни). Вначале не связал это с псором, пошел даже на какой-то массаж, после которого на следующий день вообще с трудом встал с кровати (имейте это в виду, обычный массаж нам категорически не рекомендуется!). Тут я уже всерьёз испугался, пошел к ревматологам-артрологам и они довольно быстро поставили правильный диагноз – псориатический артрит. Тут же меня по корпоративной страховке очень удачно положили в ревматологическое отделение пироговского центра:

http://www.pirogov-center.ru/

где за 2 недели капельницами (точно не помню, что капали – но помню, что какие-то обычные «очищающие» средства) почистили и назначили араву. Причем сделали грамотно – первые 2 дня давали лошадиную дозу, по 100 мг, после чего ежедневно брали анализы крови (печеночные ферменты, и т.д.), и поняв, что мой организьм нормально реагирует на араву, назначили уже нормальный курс лечения (20 мг в сутки).

 

  2007-2013 годы – полёт нормальный. Чувствовал себя вполне здоровым человеком. Арава, конечно, довольно «тяжёлый» препарат, это чувствуется – то изжога, то тяжесть в животе. Но, в целом, дело своё делает – суставы не воспаляются, можно спокойно жить и работать. Болевые ощущения полностью не исчезают, но вполне терпимо. Я для себя подобрал такой ритм – зимой-весной принимаю по 20 мг в день, летом – обязательно море 2-3 недели (на самом деле, море -  чем больше, тем лучше, но, по моим наблюдениям, лучше не экзотические страны, а обычное – Чёрное или там  Азовское), после чего летом-осенью принимаю по 10 мг. Если начинается обострение – перехожу на 20 мг, плюс иногда недельку принимаю мовалис.

 

И жил я так, не тужил, но этой зимой обострение сильнее обычного – пью сейчас и араву 20 мг и мовалис, но суставы всё равно сильно болят и распухли. Иду к ревматологу опять, посмотрим, чего скажет. Буду докладывать по мере изменения ситуации.

 

Резюме: по моему опыту, арава – прекрасный вариант для тех, у кого организм её приемлет, но с некоторыми оговоркам, о которых ниже.

 

Рекомендации и наблюдения по приёму аравы:

 - Принимать нужно ежедневно в одно и то же время (так организму легче приспособиться к этой дополнительной нагрузке)

 - Пить побольше воды – обязательно! Я делаю так – 1-2 стакана воды, когда запиваю таблетку, потом ещё чайку зелёного пару чашек, да не из пакетиков, а хорошего развесного китайского. Ну и в течение дня воду пью постоянно. Это позволяет минимизировать побочные эффекты

 - Пить араву, похоже, придется всю жизнь, ну или очень продолжительный срок. К этому надо быть готовым. Я пару раз пытался «соскочить», но это оканчивалось сильным обострением

 - Не рекомендуется заводить детей, когда принимаешь араву (об этом в инструкции чётко написано)

 

Общие рекомендации по жизни с псориазом и псориатическим артритом.

Как я писал выше псориаз у нас – семейная штука, поэтому кое-какой опыт накоплен.

1)      Это – не конец жизни, да и вообще, честно говоря, не самое страшное заболевание (есть мнение, что это – вообще не болезнь, а «знак», но эту тему мы тут пока развивать не будем J). Короче, с песней по жизни. Это очень важно для себя решить

2)      Очень вредно постоянно «перескакивать» с одного лечения на другое. Возникает некий замкнутый круг – «ой вот это не помогает, попробуем вот то – ой, ещё хуже стало, давайте народную медицину, и т.д.». В итоге, всё делается хуже и хуже.

3)      Он (псориаз) боится воды. Поэтому очень на пользу – море, ванны с соленой водой, просто ванны, всякие водные процедуры, даже просто душ. На пляже нужно не лежать и жариться (это вообще при псориазе скорее вредно, хотя многие думают, что наоборот), а купаться, плавать, если вода холодная – обливаться, обтираться постоянно

4)      Диета все-таки нужна, но без фанатизма – то есть сыроедение, веганство, это перебор, по моему мнению. А вот обычные рекомендации – поменьше сладкого, жирного, копченого, соленого - надо выполнять. Из алкоголя я остановился на белом вине

 

Вот как-то так. Перечитал сейчас – смахивает на рекламный пост. Но нет, всё исключительно на собственном опыте, честное слово J

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Кirill   как   обстоят дела с  псориазом  на теле?  Чем мажешься или нет.  Как убираешь свой  знак ?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Кirill   как   обстоят дела с  псориазом  на теле?  Чем мажешься или нет.  Как убираешь свой  знак ?

Да, забыл про это написать. При принятии аравы у меня лично кожные высыпания почти прошли - остались 2 маленькие бляшки на локте и колене, и 1 на голове. Причем летом даже и это проходит. Соответственно ничем не мажусь, чтобы не "раззадорить" его.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Да, забыл про это написать. При принятии аравы у меня лично кожные высыпания почти прошли - остались 2 маленькие бляшки на локте и колене, и 1 на голове. Причем летом даже и это проходит. Соответственно ничем не мажусь, чтобы не "раззадорить" его.

Спасибо за подробное описание приема Аравы. Я тоже собираюсь начать ее принимать. Из вашего сообщения я понял, что на кожу она тоже действует. Это очень хорошо, нигде не мог найти информацию о действии Аравы на псориаз. Если позволите хочу задать Вам несколько вопросов:

1. Как часто и какие Вы сдавали анализы во время приема Аравы?

2. Были ли какие нибудь побочные эффекты?

3. Употребряли ли Вы алкоголь во время лечения? (В инструкции написано что нельзя, а Вы писали что из алкоголя остановились на белом вине)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!


Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.


Войти сейчас

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу