Jump to content
Arcady

Псориатический артрит и биологические препараты

Recommended Posts

Я думаю, не вполне корректно сравнивать дозы, применяемые в отдельно взятой выборке (псориаз + ПА) с дозами при онкологических заболеваниях. Они друг с другом никак не коррелируют во всех смыслах: не коррелируют ни дозы, ни выборки, ни заболевания, ни последствия их и т.д. Отсюда и различные взгляды на само понятие "большой/малой дозировки".

Ну, некорректно, так некорректно.

Я не настаиваю, считайте дозы большими или незначительными по желанию, в соответствии с опытом, или заболеванием. Свою мысль я постарался донести насколько мог ясно. Речь шла о безопасности, которая, со всей очевидностью, прямо соотносится с дозой у препаратов с грозными побочками или острой токсичностью.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Узнал о клинических испытаниях Анакинра в городе. Принимал кто-то? Есть может у кого-то данные по эффективности и побочкам, в сравнении с TNF-a блокаторами?

Share this post


Link to post
Share on other sites

Форум как-то умер. Всех вылечили) Круто) Пол. года не был-и ничего интересного. 

Share this post


Link to post
Share on other sites

нет не умер.....)))

 

Форум как-то умер. Всех вылечили) Круто) Пол. года не был-и ничего интересного. 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ребят, я что-то не поняла, Арава - это не биологический препарат? А что-то типа МТХ? почитала, что-то мне стало не по себе его принимать, особенно с учетом того, что я хочу беременеть в ближайшем будущем. Не знаю, что делать, суставы болят ужасно, но и садится на препараты, которые потом с трудом выводятся, да и долго принимать надо, тоже боюсь... Куда ни кинь, всюду клин, в общем...

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ребят, я что-то не поняла, Арава - это не биологический препарат? А что-то типа МТХ?

 

Здесь в статье всё разложено по полкам, куда кому >> ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА И ИХ СВОЙСТВА. Арава - в 4-й группе, п. 4.4.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Спасибо, Фрол.

Что-то перепутала я слегка. Не хочу на Араву садиться...

Share this post


Link to post
Share on other sites

Н-да. Спасибо, Frol, за скидку.

Мне тоже назначила ревматолог араву, при том, что печень у меня постоянно в напряжённом состоянии после удаления ЖП и АД присутствует, что является противопоказанием для аравы.

 Метод тыка действует.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Всем здравствуйте! Никогда не писала в форуме, все наблюдала, информации было предостаточно, а тут так сложилось, что необходимо задать конкретный вопрос. Друзья, призываю о помощи! Колюсь энбрелом несколько месяцев 40 мг 1 раз в неделю, помогает сказочно! Уже практически ощущаю себя человеком, но сейчас улетела на 2 недели в Италию. Энбрел взяла с собой, попросила стюардессу в самолете положить его в холодильник и тут подкрался, простите, пи**ец. Когда она отдала мне его, на градуснике было минус 2 и мое чудо лекарство заморожено! В итоге я в Италии без Энбрела. В аптеке купить нельзя!!! Его можно получить только в госпитале, но там меня не осматривают и не выписывают рецепт, т.к.я не резидент. Лекарство не скоропомощное и мне отказывают в его выписке, говорят если станет хуже, выпишем вам что-то систематическое... Я только недавно очухалась после кошмара, когда на толчок сесть не могла, боюсь отклониться от схемы и растерять эффект. Что делать не знаю... Может кто подскажет?!

Заранее всем спасибо за участие!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Думаю за 2 недели ничего страшного не случится,ведь концентрация в организме есть,а как приедете ,к доктору..могу только сказать,что у нас на бродалюмабе(тоже биолог. препарат)пропускали люди укол,а колем мы его через каждые две недели и тоже это люди с псориатическим артритом,достаточнр тяжелым(Барзик например),за этот пропуск ничего не произошло страшного,но конечно суставы могут дать о себе вспомнить...это мое мнение...вы не паникуйте раньше времени...

Share this post


Link to post
Share on other sites

Если ВДРУГ кто-то из наших, т.е. имеющих счастье жить с этой чудо болезнью, живет в Италии, мой местный телефон +393249909666. Буду очень признательна за любую инфу куда бежать и что делать

Share this post


Link to post
Share on other sites

Ариша, спасибо за поддержку, но не паниковать сложно. Как вспомню, что было полгода назад, страшно становится... И зависимость такого лекарства тоже страшна...

Share this post


Link to post
Share on other sites

Страх,паника-добавляет спазмов,расслабляйся,наслаждайся Италией..и думай что приняла лекарство(эффект плацебо никто не отменял))верь все будет нормально...а в Москве вернешься опять на свою схему...Удачи!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Мудра ты, Ариша!)) Точно, пойду завтра съем самую вкусную итальянскую пироженку и будем считать, что это был аналог энбрела!))

Share this post


Link to post
Share on other sites

Всем привет,скажите,кто знает,биопрепараты теперь дают только строго по инвалидности?

Share this post


Link to post
Share on other sites

Что то в теме тишина,все вылечились? 

Share this post


Link to post
Share on other sites
В 11.04.2018 в 11:43, Margosha сказал:

Всем привет,скажите,кто знает,биопрепараты теперь дают только строго по инвалидности?

Добрый день. инвалидность дает преимуществ в получении препарата. У нас в Новосибирске нужно пройти комиссию ( пр артриту) при областной больницы, при положительном решении рецепт выписывает районный терапевт и главрач поликлиники ( если данный препарат одобрен министерством) . Может у вас другая система, но стоит попробовать. Я получил инвалидность в августе, на комиссию в сентябре, одобрение на препарат феврале 2019:mellow:. В марте начал прием. Рецепт выдают на месячную дозу до окончания нужно опять к терапевту за рецептом)  

Share this post


Link to post
Share on other sites
В 24.03.2019 в 11:59, Margosha сказал:

Что то в теме тишина,все вылечились? 

Все разбрелись по другим группам, по препаратам

Share this post


Link to post
Share on other sites

Доброго всем времени суток. Не знала, где спросить. Решила здесь тема подходящая. Вдруг кто увидит. Если нет, то можно перенести сообщение в более популярную группу, если оно по теме подойдет.

Я у себя нашла анализы, которые у меня брали в МАПО, когда я только начала получать ремикейд. Я увидела в них слова, которые мелькали  когда-то давно в умных статьях - Т-киллеры, Т-лимфоциты, В-лимфоциты. Я вспомнила, что тут на форуме возникали вопросы - можно ли как-то проверить, что биопрепарат перестал оказывать свое действие, как это доказать. Поскольку я в сложные дебри никогда не лезла, я не знаю, что означают все эти анализы (а строчек много). Понятно, что это врач назначала для себя. Может, здесь кому-то что-то покажется знакомым и может, что-то действительно указывает на реакцию организма? Вдруг кто-то в этих цифрах разбирается? Выкладываю сюда.large.IMG_1187.jpg.5f562f0f3c288b1ed2ef9ae0c5cef5d0.jpg

Share this post


Link to post
Share on other sites

Доброго дня! Немного своей истории и вопрос: мне 38лет 19 из которых "дружу" с Пс с 2000г За все время жесткое обострения Пс было 3-4 раза (имею ввиду когда красавчиками остаются только лицо и конечности),  но когда в 2012 пришел ПА стало понятно что Па это цветочки:). В начале дали о себе знать опухшие 2-3 пальца на 2х стопах , кистях, запястье, голеностоп. Лечение:

2012-2016гг Па 4года хорошо поддавался плазмаферезу (2раза в год)

2016-2017гг  назначен сульфасалазин(не пошел -аллергия, сыпь), заменили на мтх(очень сильно волосы сыпались, да и через год перестал помагать)

2017-2018гг заменили на Араву (также на год хватило эффекта), периодически нпвс Мовалес/Аркоксия)

2018г попала на годовую программу-тест адалимумаб (США) из которых 6мес плацебо, 6 мес лекарство. Эффект с 1капельницы(не принимала нпвс и базу) Когда программа закончилась через 2-3 мес начался обратный эффект по суставам причем со скоростью света Па взял в оборот колено, плечо, шею. 

2019, март назначен Фламэгис (инфликсимаб) 1капельница на ура, 2 вызвала небольшую сыпь и вначале капалки  удушье(добавили гармон), на 3 капельнице  даже с гармоном  чуть не задохнулась, капельницу не докапали 500$ в утиль.

На данный момент пью только НПВС Аркоксия(90мг) каждый день. После капельниц регресс по суставам боль, жар и скованность такая что ппц, анализам, слабость дикая даже от уборки в доме, сонливость.

Может подскажет кто что делать, какие леки взять на вооружение? (лечащий ревматолог с 1го дня со мной , но кажется что не знает что мне дальше назначить)

 

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 час назад, StiviK сказал:

После отмены всех препаратов высыпания на коже начались (до 2019 были почти чистая кожа 4-5лет с переменными дежурными бляшками). Ревматолог настаивает на Хумире....?

 

Share this post


Link to post
Share on other sites
17 часов назад, StiviK сказал:

Может подскажет кто что делать, какие леки взять на вооружение? (лечащий ревматолог с 1го дня со мной , но кажется что не знает что мне дальше назначить)

 

Ну так препараты не закончились, список длинный. Пробуйте по списку дальше. Я прошла пусть сульфасалазин-метотрексат-арава-ремикейд-хумира-энбрел-симзия-стелара. У меня пятый по счету био препарат сейчас. Надо пробовать и искать свое.

Share this post


Link to post
Share on other sites
5 часов назад, chebick сказал:

Ну так препараты не закончились, список длинный. Пробуйте по списку дальше. Я прошла пусть сульфасалазин-метотрексат-арава-ремикейд-хумира-энбрел-симзия-стелара. У меня пятый по счету био препарат сейчас. Надо пробовать и искать свое.

 Сегодня была на приеме у своего ревматолога. Пришла помимо с анализами еще и с распечатками конгресса ревматологов 2018 в Киеве где четко изложены схемы лечения и другие новые препараты таргетные Апремиласт, ТОФА и био(всякие  инфликсимабы, голимумабы) . Говорю давайте подберем что мне? Походу мой ревматолог помимо Хумиры, Аравы, МТХ, Фламэгиса ничего слышать не хочет или не знает. Сказала под лично мою ответственность хоть индийский апремиласт покупай. В Беларуси с лекарствами беда, в аптеках только Хумира и Фламэгис. Хумиру по финансам не вытяну сама, а по бюджет у нас не попасть. По итогу консультации назначила снова араву, для снятия воспаления артрита дипроспан(очень сильное у меня сейчас, шампунь из флакона руками не выдавить), далее ждать какого-нибудь исследования. Подскажите а как в Питере и Москве обстоят дела попасть на бюджетное получения Хумиры и т.п., И реально ли получив иностранцу вид на жительство там попасть в такую программу бесплатно?

Share this post


Link to post
Share on other sites
7 минут назад, StiviK сказал:

 Подскажите а как в Питере и Москве обстоят дела попасть на бюджетное получения Хумиры и т.п., И реально ли получив иностранцу вид на жительство там попасть в такую программу бесплатно?

Печальная ситуация у вас. В Украине знакомый получает все передовые лекарства, которые еще в Питере не дают,  я слышала. По крайней мере пару лет назад так было точно. 

Как с другим гражданством у нас я не знаю, но не думаю, что только с видом на жительство прям все будет возможно. Мне, чтоб получить лекарства в Питере, будучи прописанной в другом городе, пришлось переводить пенсионное дело из  того города в Питер. Поэтому в случае с тем местом, где я получаю лекарства, там их, скорее всего, получают только люди, имеющие инвалидность. А так сначала гражданство, потом инвалидность, потом лекарства. Какие возможности дает вид на жительство я не знаю, дает ли он именно право на льготу. Мне кажется, максимум на полис обязательного медицинского страхования. Поэтому я вам не подскажу. Надо искать человека, который бы через это прошел. 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now

  • Recently Browsing   0 members

    No registered users viewing this page.

×