IPB Style© Fisana

Перейти к содержимому


Фотография

Псориатический артрит и НСВП препараты

артрит НПВС НСВП сустав

  • Please log in to reply
Сообщений в теме: 320

#161 Silikaat

Silikaat

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 1 077 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Estonia, Tallinn

Отправлено 27 Июль 2009 - 00:58

Я понимаю, что реакция организма на все эти НПВС у всех разная...
Но все же заметил ли кто, что какие-то из них не влияют на кожный псор?
Дело в том, что прописанный врачами сульфасалазин еще не начал действовать...
Так что я стою перед выбором - то ли не пить мовалис (или найз/диклофенак?) и терпеть боль... или наоборот, глотать таблетки и бороться с кожными проблемами ? :)
В общем, голова идет кругом :beach:

пить или не пить-тебе решать. а пил мовалис еще примерно недели три после начал приёма метотрексата. потом перестал. ни стало необходимости. но одно я могу сказать точно. несколько лишних блях на теле не перевышивают тех проблем, которые создают болящие суставы.

#162 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 023 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 15 Декабрь 2009 - 02:11

Министерство здравоохранения Израиля распорядилось включить в сопроводительную инструкцию популярного средства от ортопедических болей "Вольтарен", предупреждение о серьезных побочных эффектах.

Такое же предупреждение будет включено во все лекарства, содержащие препарат диклофенак (Diclofenac), включая производящийся концерном "Тева" "Абитрен" (Abitren), Cataflam, Diclac, Voltarol, Voltfast и другие.

Решение было принято после того, как американское Федеральное управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) опубликовало предупреждение о значительном ущербе, который диклофенак наносит работе печени.

В совместном коммюнике, опубликованном FDA и компаниями, производящими лекарства, содержащие диклофенак, говорится, что согласно последним отчетам подобные лекарства могут вызвать отмирание клеток печени, гепатит, воспаление печени. Согласно коммюнике, известно о ряде случаев смерти пациентов, использовавших диклофенакосодержащие лекарства. В ряде случаев пациентам была необходима срочная пересадка печени.


"This too shall pass". ©

#163 Immortal

Immortal

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 763 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Украина,Одесса

Отправлено 15 Декабрь 2009 - 03:00

охренеть. препарату 40 лет наверно а их млин осенило. интересно, что нам скажут про новые препараты через лет 10
I cannot live I cannot die Trapped in myself Body my holding cell

#164 RedMen

RedMen

    ЗЫвучий мужичОК

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 8 008 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:из очень древнего города

Отправлено 15 Декабрь 2009 - 05:11

Почему осенило, знакомые у меня ряд лет пользовались вольтареном (артрит) и все, врачи в том числе, отмечали непорядки с печенью.
УЛЫБНИСЬ МИРУ И МИР УЛЫБНЁТСЯ ТЕБЕ!

#165 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 023 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 28 Декабрь 2009 - 08:22

Популярные препараты от артрита нейтрализуют действие аспирина
13:20
...Новые препараты из группы коксибов, к которым относятся Celebrex и Arcoxia, в последние десятилетие активно используются для лечения артрита и других болей имеющих ту же природу. Открытие коксибов сопровождалось эйфорией, пока не было обнаружено, что их прием повышает вероятность развития тяжелой сосудистой патологии (инфаркта миокарда и инсульта) у пациентов из-за сгущения крови. В связи с этим врачи рекомендуют больным артритом вместе с Celebrex принимать таблетку аспирина низкой дозировки (81 мг).
Но, как выяснили исследователи, присутствие коксибов снижают эффективность аспирина как средства разжижающего кровь. ...

Полный текст
"This too shall pass". ©

#166 Ingeborga

Ingeborga

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 3 381 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:М.О.

Отправлено 22 Апрель 2010 - 19:55

Врач, назначив мне нимулид, добавил омез, сказал обязательно вместе с любым НСВП надо таблетку омез одну в день. Для профилактики заболеваний ЖКТ.
Всё что нам нужно это любовь.

#167 Immortal

Immortal

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 763 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Украина,Одесса

Отправлено 23 Апрель 2010 - 06:34

Врач, назначив мне нимулид, добавил омез, сказал обязательно вместе с любым НСВП надо таблетку омез одну в день. Для профилактики заболеваний ЖКТ.

ну все правильно. умный врач
I cannot live I cannot die Trapped in myself Body my holding cell

#168 ipadi

ipadi

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 9 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Москва

Отправлено 09 Август 2010 - 03:58

Здравствуйте, коллеги

Я еще только осваиваю крайне интересную тему ПА (вдарило ощутимо весной с.г.). Пока, в основном, занимаюсь самолечением (еще не очень тяжелые поражения), хотя собираюсь в Ревматологию (готовлю первичные анализы/письма-бумажки). Сам себе назначил нимесулид (в л.ф. Нимулид, Индия - недорого)+ Структувит (БАД: хондроитин + глюкозамин). Сейчас, через 2-3 месяца после начала обострения и некоторых лечебных мероприятий обхожусь 1 таблеткой 100мг (Начинал с двух, реком. доза - 100мг х 2/сутки). Таблетку глотаю с утра, все снимает практически полностью, но под вечер уже начинает чувствоваться опять, выручает сон. По инструкции 100мг должно действовать ок. 12 часов. Иногда один прием пропускаю, если чувствую, что симптоматика слабая.

Вопросы:

1) Как долго я могу тянуть с Нимулидом, пусть даже в такой минимальной дозировке сохранив его эффективность и не наловив побочек: полгода, год, больше?
2) У кого есть опыт привыкания к нимесулиду (Нимулид, Найз и т.д.), т.е. как скоро мне может понадобиться увеличение дозы/смена препарата и т.д.?
3) Насколько я понимаю НСПВП, даже селективные (нимесулид - не полностью селективен) к ЦОГ-2, в основном, все-таки только снимают симптоматику, но разрушение хрящей/суставов не останавливают. Как скоро нужно постараться начать курс с серьезными препаратами (типа метатриксата,иммуномодуляторов и т.д.)? Начать пораньше, пока хрящи еще целы, или ждать, пока совсем скрючит, но поберечь печень/ЖКТ?
4) Что народ может сказать по поводу коксибов: вроде они четко селективные по ЦОГ-2, а про побочки инфы не меньше?

#169 RedMen

RedMen

    ЗЫвучий мужичОК

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 8 008 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:из очень древнего города

Отправлено 09 Август 2010 - 07:03

ipadi, ответы в тексте цветом

Сам себе назначил нимесулид (в л.ф. Нимулид, Индия - недорого)+ Структувит (БАД: хондроитин + глюкозамин). Сам себе назначил - это плохо, ПА шуток не понимает и желательно не делать самоназначения, пускай и кажется, что артрит пока небольшой. Консультации со специалистами необходимы, и чем раньше обратишься к ревматологу - тем лучше

...и некоторых лечебных мероприятий каких именно? нам всякий опыт полезен и за всякий опыт благодарны :mellow:

Вопросы:
1) Как долго я могу тянуть с Нимулидом, пусть даже в такой минимальной дозировке сохранив его эффективность и не наловив побочек: полгода, год, больше? Вот чтоб не гадать, поход к специалистам и нужен, и мониторинг состояния организма тоже нужен, например чтоб вовремя заметить изменения с печенью
2) У кого есть опыт привыкания к нимесулиду (Нимулид, Найз и т.д.), т.е. как скоро мне может понадобиться увеличение дозы/смена препарата и т.д.? Это индивидуально, реакция у всех разная и предсказать её невозможно... у меня есть знакомые, несколько лет уже сидящие на Найзе (ничего другое не помогает), приходится варьировать-экспериментировать с дозами, и какое-то время обходиться совсем без лекарств, пока печёночные показатели в норму не придут...но всё это под присмотром врача лечащего
3) Насколько я понимаю НСПВП, даже селективные (нимесулид - не полностью селективен) к ЦОГ-2, в основном, все-таки только снимают симптоматику, но разрушение хрящей/суставов не останавливают. Как скоро нужно постараться начать курс с серьезными препаратами (типа метатриксата,иммуномодуляторов и т.д.)? Начать пораньше, пока хрящи еще целы, или ждать, пока совсем скрючит, но поберечь печень/ЖКТ? Поберечь надо, но следует заметить, что ни МТХ, ни имунномодуляторы остановить разрушение суставов и хрящей не в состоянии , они затормаживают либо снимают временно воспалительный процесс, подавляют симптомы, но не больше. Приём хондроитинов хрящам, конешно несколько поможет, но полностью вопрос не снимет ни в коем случае и консультация с врачами также необходима
Вообще я в целом против самолечения при ПА.



УЛЫБНИСЬ МИРУ И МИР УЛЫБНЁТСЯ ТЕБЕ!

#170 ipadi

ipadi

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 9 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Москва

Отправлено 10 Август 2010 - 01:27

ipadi, ответы в тексте цветом

Спасибо за ответ.

По поводу мероприятий по купированию приступа - прошу не кидать в меня какашками, но это, в частности, был месячный курс в клинике тибетской медицине Наран - я подробно все описал в соответствующем разделе и мне, похоже, это действительно прилично помогло. Впрочем, утверждать не могу, так как уже сразу после Нарана стал резко ужесточать диету, в основном, по взятым с этих форумов рецептам - мне это не трудно, так как я давно слежу за хавкой, вегетарианствую, 100% не пью, не курю, даже на всякий случай полностью исключил травку, которой и раньше совсем не злоупотреблял (знаю, что подвергнусь остракизму, но юзаю время от времени уже больше лет 20 и считаю, что это вполне безобидное баловство, тем не менее прекратил - не трудно, не вызывает зависимости). Также снизил интенсивность физ. упражнений, делаю больше упор на мягкий медитативный цигун (в день всего 1,5 - 2 часа уходит, утро и вечер). Если будет обострение от осенних холодов, как многие описывают, начну голодания. Пока этим не занимаюсь, т.к. серьезные голодовки трудно совместить с интенсивно

В НИИ Ревматологии пойду в конце августа-сентябре. Насчет самолечения ПА - наверно не совсем правильно выразился: это не самолечение, а меры, чтобы облегчить ситуацию до похода к спецам. Хочу заметить, что в отличие от многих участников форума я россиянскую медицину и медиков очень хорошо знаю, так как с 90-х торгую разным медико-диагностическим оборудованием и реактивами, поэтому не питаю в их отношении никаких иллюзий. Они, как и большинство соотечественников, заняты исключительно своими проблемами, в основном, материальными, соответственно на пациентов (включая коллег-врачей из других ЛПУ) им большей частью глубоко насрать. Поэтому всем, кто хоть немного разбирается и понимает результаты обследований рекомендуется не верить слепо первому встречному специалисту, а все, по возможности, несколько раз перепроверить с использованием разных методов в разных центрах. Вы будете удивлены, когда узнаете, сколько ваша кровь из вены может иногда стоять в штативе на солнцепеке (девочки пошли обедать) , пока ее засунут в биохимический анализатор, чтобы померить ваши АЛТ, АСТ, ГГТ и т.д.

Всем успехов.

#171 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 023 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 10 Август 2010 - 11:49

Одно замечание по поводу "смены препаратов". Нередки случаи, когда при привыкании к одному препарату помогает не смена одного типа на другой, а смена одного производителя на другого. Это связано с особенностями производства и не всегда означаает, что один производитель хуже другого, просто абсолютно одинаковых технологических процессов не бывает, разное сырье, немного отличается ход производства и т.д. Это касается, естественно, не патентованных препаратов, а т.н. препаратов-дженериков, одинакового ДВ, производящегося разными компаниями по лицензии. Иногда, напр. замена немецкого вольтарена на швейцарский или бельгийский может иметь эффект такой же как и от смены одного препарата на другой внутри группы.
"This too shall pass". ©

#172 bayliner

bayliner

    в бессрочном отпуске

  • Участники форума
  • PipPipPip
  • 342 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:берег реки

Отправлено 01 Октябрь 2010 - 03:12

ipadi, ответы в тексте цветом


1) если Вы хотите избежать дополнительных проблемм с ЖКТ - откажитесь от Индийских препаратов (НВПС)-есть Немецкого и т.д. производства с разницей небольшой ..
(так как с 90-х торгую разным медико-диагностическим оборудованием )
2) обязательно с каждой таблеткой НВПС +таблетка ОМЕЗ для защиты ЖКТ !
3)для борьбой с Пс.Артритом я принимаю препарат ДОНА !
( Дона 1.5г Порошок д/приг.р-ра д/прием. внутрь Пакет Х20 C S C / Rottafarm(Италия)) теперь уже вместо НВПС так как боли отступили !!

#173 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 023 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 01 Октябрь 2010 - 11:38

Дона - это глюкозамин, насколько я понимаю. О положительном действии глюкозамина (в комбинации с хондроитином) отмечают многие, и тут тоже многие говорили, что принимают, есть разные производители этого комплекса.
"This too shall pass". ©

#174 bayliner

bayliner

    в бессрочном отпуске

  • Участники форума
  • PipPipPip
  • 342 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:берег реки

Отправлено 04 Октябрь 2010 - 09:26

Дона - это глюкозамин, насколько я понимаю. О положительном действии глюкозамина (в комбинации с хондроитином) отмечают многие, и тут тоже многие говорили, что принимают, есть разные производители этого комплекса.


Врач мне также посоветовала поптобовать ( когда курс закончу ) препарат ГЕЛАДРИНК

Геладринк

Геладринк Плюс - артрохондронутрицевтик. Рекомендуется для профилактики и лечения заболеваний суставов и позвоночника: деформирующего остеоартроза, остеоартрита, ревматического полиартрита, остеохондроза позвоночника, миозита, тендовагинита, спондилита, спондилеза. Защита, питание и восстановление хрящей, костей, связок и сухожилий. Восстановление при ушибах, ранах, переломах, растяжениях и иных травмах опорно-двигательного аппарата.

В результате применения Геладринк Плюс:
уменьшается воспаление в суставах и болевой синдром;
восстанавливаются биохимические свойства и структура суставного хряща и субхондральной кости;
улучшается функциональное состояние опорно-двигательного аппарата;
замедляется процесс старения суставных поверхностей;
снижает потребность в обезболивающих и противовоспалительных препаратах;
улучшает состояние кожи, ногтей и волос.

Может кто пробовал ?

Посоветовала увидев как у меня за лето слезли все ногти на руках -несмотря на все усилия ( закладываю батрафен, свечу лампой+ в мацесте кисти парил по 25 минут !!)
Я понимаю что это Бад ! но важно мнение людей кто пробовал ..зима на носу - у меня зимой проблеммы глобальные с суставами

#175 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 023 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 04 Октябрь 2010 - 09:48

Это всё тот же глюкозамин с хондроитином, остальное в составе - "для мебели". В форуме много есть про него, закинь "глюкозамин" в поиск по форуму, в основном бывает в капсулах, до появления эффекта может пройти несколько месяцев, это известный хондропротектор.
"This too shall pass". ©

#176 Инна1

Инна1

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 2 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 07 Октябрь 2010 - 09:22

Всем привет! Я новичок. Хочу посоветоваться с вами и задать кое-какие вопросы, которые меня беспокоят. Немного о себе. Псориазом болею более 20 лет, были обострения, были ремиссии, в основном лечила Белосаликом и он мне помогал ненадолго. Хотя, старалась пользоваться им нечасто и как только бляшки немного сходили, то прекращала мазаться. В общем, с псориазом я уже за столько лет болезни смирилась и стала о нем забывать. Ну никуда он не денется если есть, ну и ладно..
Но теперь у меня появилась другая проблема. Я вообще понятия не имела, что оказывается существует и артрит. Где-то в конце июня- начале июля у меня вдруг с утра отёк второй палец на левой ноге. Никакой боли не было, просто был отёк. Я не придала этому никакого значения, думала сам пройдет. Не обращалась к врачам, тем более, он не беспокоил. Спустя три недели обратилась к врачу, он уже стал красным, отекшим как сосиська, но тоже не болел.. Терапевт отправила к хирургу. Сделали рентген, хирург сказал, что кости целы и выписал мне антибиотики. В общем, я их пила, а палец был в одной поре. И вот в середине сентября только я попала к ревматологу, которая посмотрела на палец и сразу спросила нет ли у меня псириаза. Я сказала, что есть. Дала направление в НИИ Ревматологии и вот я вчера была там на приеме. Там поставили диагноз что это ПА. Правда, никаких анализов я не сдавала. Когда сдавала кровь на биохимию в поликлинике, то никто не сказал, что есть воспаление. Сказали, что кровь хорошая. Да, забыла сказать, мне ревматолог в поликлинике выписала 10 уколов Вольтарена и они мне помогали снять боль. Но когда курс закончился, у меня палец еще больше отёк и стал болеть ужасно. Не могла дождаться когда же попаду на прием. И вот что мне выписали в НИИ. Сульфасалазин 1 нед - по 1 таб, 2 нед - по 2 таб, 3 нед - по 3 таб, 4 нед - по 2 таблетки 2 раза в день. Плюс Вольтарен в таблетках 3 раза в день. Я вообще в шоке от такой дозы. Ведь и Вольтарен и Сульфасалазин очень вредные. И принимаь это нужно постоянно. Скажите, пожалуйста.. может быть кто-нибудь знает.. Обязательно ли принимать эти таблетки? Просто я почитала отзывы о сульфасалазине и не очень-то он хороший препарат, токсичен и много побочных действий от него. Если принимать эти препараты, то это на всю жизнь или их отменяют? И еще, меня интересует вопрос такой.. А если это ПА, и он проявился на пальце, то это уже пошло разрушение костей и суставов или разрушения может и не быть вообще?
Огромное спасибо за ответ и за то , что дочитали до конца. Просто не знаю что мне делать.


#177 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 618 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 07 Октябрь 2010 - 12:41

Инна1, сравнительное терапевтическое и побочное действие разных НПВС и др. препаратов разбираются в этой и других темах, посвященных ПА, начать можно с цитаты из поста RedMen:

...всю жизнь таблетки пить или не всю - никто заранее не скажет, ясно одно - надо жить дальше, и по возможности полноценной жизнью. Значит надо и лечение выбирать соответствующее.
В дополнение к ранее данным ссылкам загляни => вот сюда , я там собрал кто из форумчан чем лечится, тебе пригодится наверное, почитай.

Пройди по указанной ссылке, он там собрал, кто чем лечился и каковы были результаты и побочные проявления (если были). Тогда страхи твои несколько уменьшатся.
.

Сообщение отредактировал FROL: 07 Октябрь 2010 - 12:43


#178 RedMen

RedMen

    ЗЫвучий мужичОК

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 8 008 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:из очень древнего города

Отправлено 07 Октябрь 2010 - 18:41

Сульфасалазин 1 нед - по 1 таб, 2 нед - по 2 таб, 3 нед - по 3 таб, 4 нед - по 2 таблетки 2 раза в день. Плюс Вольтарен в таблетках 3 раза в день. Я вообще в шоке от такой дозы..

Инна, а это небольшая доза, поверь. :blush: Посмотри по показанным ссылкам у Андрюхи и Силикаата - вот у них были большие дозы.
Мне кажется ( разумеется я не знаю состояния твоего ПА и говорю чисто от головы, следуя простой логике) что это достаточно осторожные назначения, в течении месяца постепенно поднимать дозу от одной до четырёх таблеток - так и надо, наверное. Уже в течении первых двух недель станет ясно, подходит ли тебе сульфасалазин, как организм реагирует на него, нет ли негативных моментов и тд, плюс организм постепенно будет приучаться к препарату, потому и дозу увеличивают постепенно. Сульфасалазин препарат "накопительного" действия, начинает работать когда концентрация его в организме достигает определённой величины (у каждого она разная), и эту концентрацию надо поддерживать, поэтому - да, сульфасалазин лекарство длительного применения. По результатам мониторинга доза может быть изменена как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения дозы; либо препарат может быть вовсе отменён.


Обязательно ли принимать эти таблетки? Просто я почитала отзывы о сульфасалазине и не очень-то он хороший препарат, токсичен и много побочных действий от него . Если принимать эти препараты, то это на всю жизнь или их отменяют ?

Вольтарен + Сульфасалазин - стандартное назначение, но то, что их принимают постоянно - неверно, в любой терапии предусмотрены разгрузочные "окна". Да, побочные действия у них есть, как у любого лекарства, это надо принять как данность. Обязательно или нет принимать таблетки - кроме тебя и лечащего врача никто этого сказать не вправе; мы можем лишь пригласить тебя попытаться трезво оценить ситуацию, взвесить возможный (не обязательный!) вред и возможную (не обязательную!) пользу и принять волевое решение , желательно совместно с лечащим врачом. Если врач предоставит необходимую информацию - чудесно, если нет - то весь форум и портал к твоим услугам, читай, задавай вопросы. :o


А если это ПА, и он проявился на пальце, то это уже пошло разрушение костей и суставов или разрушения может и не быть вообще?

Нет, разрушения сустава может и не быть, отёк - следствие воспалительного процесса, боль + отёк и являются сигналами необходимого вмешательства. Сигнал получен, запускать ситуацию не будем? :D
Загляни ещё вот в эту тему => Чем снять отек? острый приступ артрита
Удачи! :)
УЛЫБНИСЬ МИРУ И МИР УЛЫБНЁТСЯ ТЕБЕ!

#179 Инна1

Инна1

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 2 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 07 Октябрь 2010 - 23:00

FROL и RedMen, огромное спасибо за ссылки и слова поддержки! Как хорошо, что есть такой форум, здесь можно найти много полезного и интересного. Теперь, я немного успокоилась и с новыми силами буду бороться с артритом. Уверена, что всё будет хорошо!! Иначе и быть не может! Желаю всем здоровья, счастья, успехов! :)

#180 Очередной

Очередной

    Улыбайтесь! Это всех раздражает.

  • Участники форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 1 217 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:по нечётным гражданин города не ставшего культурной столицей Европы 2016

Отправлено 11 Декабрь 2010 - 01:55

Совет нужен.Слаб я в квалификации этих недугов.
Был у врача, артролога, скрывать про псор не стал, врач по рекомендации, мнение после приёма только положительное.

Диагноз -эпикондилит ( болят локти ), второй диагноз псориаз. Сначала болел один локоть, теперь второй начал.
назначили:
гели что-то одно- кетанал, диклофенак, найз, вольтарен( понимаю что некоторые по ДВ одно и тоже)
Нимесил таблетки по 100мг 2 раза в день в течении недели.
ультрозвук с гидрокортизоновой мазью-6 процедур.
дальше на приём, если боли не пройдут, то понял в область воспалённую колоть будут.

Теперь собственно вопрос: что с точки зрения побочки по псору и печени легче?
гидрокортизоновая мазь понимаю гормон?
Ваше мнение с чего могло начаться? Травм не было, большой физ. нагрузки избегаю.
не станут ли эти манипуляции стартовым процессом к более серьёзному, ремиссию перед НГ тереть нет желания.
Сказали что при развитии артрита( появлении отёчности, синюшности и т.д.) сразу на приём без промедления.

Я - не Шарли!




Похожие темы, помеченные тегами: артрит, НПВС, НСВП, сустав

Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Donatate

Сайт и форум "Псориаз? Давайте лечиться вместе! 1999-2014 г. ©