IPB Style© Fisana

Перейти к содержимому


Фотография

Попытка лечения стволовыми клетками


  • Please log in to reply
Сообщений в теме: 217

#181 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 619 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 01 Май 2009 - 11:49

Написано в двух соседствующих разделах. Уже не до улыбок....

2 RedMen
На скорую руку погуглил, поразительно, что не нашлось вообще совпадающих цифр :) . Например,

Распространенность псориатического артрита среди больных псориазом колеблется от 7 до 47%. - http://remissia.ru/a...psor_artrit.php

Распространенность псориатического артрита среди больных псориазом 5-8% [2, 4, 6, 7]. - http://www.mediasphe...etail/117/1364/

Распространенность псориатического артрита в популяции составляет 0,1—0,2%, среди больных П. — 2—7%. - http://www.med-help.ru/abc/psoriaz.php

Точные данные о распространенности псориатического артрита отсутствуют, считается, что 5-10 % больных псориазом страдают им. - http://dermatlas.ru/...gy/Data/007.htm

А вот что пишется в статьях на нашем сайте:

Артропатия при псориазе по данным различных авторов встречается в 0,9 - 25%, в среднем 5-10%... Причем, если при обычном псориазе артрит бывает в 6-7% случаев, то при пустулезном - в 32%. - http://www.psora.net...ssificacia.html

Распространенность ПА, по разным данным, составляет от 6 до 42% среди пациентов с псориазом. - http://www.psora.net/?p=2947



#182 RedMen

RedMen

    ЗЫвучий мужичОК

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 8 008 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:из очень древнего города

Отправлено 01 Май 2009 - 12:06

2 RedMen
На скорую руку погуглил, поразительно, что не нашлось вообще совпадающих цифр :) ,

Ну я к тому написал, что в ОДНОЙ-то статье можно отредактировать, чтоб расхождений не было? Тем более в рекламном сайте, приглашающем к ним на лечение? На кого рассчитывали авторы сайта? Не понятно. Умный человек прочитает и не поверит им, не пойдёт к ним лечиться-омолаживаться. Вообще внутри их сайта есть несостыковок порядочное количество, лень на них (рекламщиков) время тратить, приводить цитаты-ляпы.
УЛЫБНИСЬ МИРУ И МИР УЛЫБНЁТСЯ ТЕБЕ!

#183 Victoria

Victoria

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 49 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 22 Июнь 2009 - 12:03

Как стволовые эмбриональные клетки влияют на псориатический артрит? Да и на псориаз? Есть ли у кого-нибудь опыт в такой процедуре?

<перенесён. м.>

#184 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 027 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 22 Июнь 2009 - 13:00

Никак. Это один из самых дорогостоящих разводов. И, кстати, стволовые и эмбриональные клетки - это не одно и то же.
"This too shall pass". ©

#185 Victoria

Victoria

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 49 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 24 Июнь 2009 - 11:41

Решила написать на форуме, по совету Helpa (извините, я не не привыкла к таким именам, наверное они склоняются) Моему мужу ввели стволовые клетки 4 июня, в этот день поднялась температура 37,7. Нам сказали, что это нормально, в принципе предупредили заранее, что такое возможно. Я сама, видя, как он мучается с этим артритом, настояла на клетках, врачи меня убедили и сказали, что у них хорошие результаты.У него был деформирован сустав на правой руке на указательном пальце. В прошедшие пол года его замучила "крепотура" как он говорит, все болит, начиная от локтевых суставов, невозможно вздохнуть полной грудью, боли сильнейшие, каждый поворот во сне-это прерванный сон и у него и у меня, т.к. надо намазать, помассировать и т. д. После введения клеток через неделю опух второй сустав на правой руке и сустав на безымянном пальце левой руки, стал болеть локоть на левой руке, не сгибается, заболели колени, пятый день температура 37,3-37,6, подняться после 5 вечера он не может, вечером все болит сильнее, чем утром, и то, стали применять свечи Вольтарена на ночь, наверное из-за этого утром и полегче. Сегодня ездили к иммунологам, они сказали, что так и должно быть через обострение А ЕСЛИ ДЕФОРМИРУЮТСЯ СУСТАВЫ? До каких пор будет это обострение? Врачи говорят, что альтернатива это метотрексат, но надо подождать и посмотреть результат, они уверяют, что все наладится, в общем мы под наблюдением. Буду писать. Я, конечно ОЧЕНЬ ОЧЕНЬ надеюсь, что все закончится хорошо, но очень боюсь за него, т.к. он в полном отчаянии!

#186 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 027 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 24 Июнь 2009 - 12:24

Вы не могли бы точно узнать (а может, где-то записано) какие именно клетки были введены? Есть немного информации про применение СК при ревматоидном артрите, но всё разрозненное.
"This too shall pass". ©

#187 RedMen

RedMen

    ЗЫвучий мужичОК

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 8 008 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:из очень древнего города

Отправлено 24 Июнь 2009 - 12:32

Решила написать на форуме, по совету Helpa (извините, я не не привыкла к таким именам, наверное они склоняются) Моему мужу ввели стволовые клетки 4 июня,

Victoria, я правильно понял, что ДО лечения артрит был менее выражен, нежели сейчас?
Не отчаивайтесь, я понимаю ваше состояние, но всё-таки - не падайте духом, надейтесь на лучшее.
Удачи вам, штоб всё было хорошо.
УЛЫБНИСЬ МИРУ И МИР УЛЫБНЁТСЯ ТЕБЕ!

#188 RASSA

RASSA

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 6 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:УКРАИНА

Отправлено 25 Июнь 2009 - 03:20

а меня, беспочвенный оптимизм всегда выводил и выодит из себя... ведь это потерянное время... которое в критические моменты ой как важно, я за дельный совет и... интуицию (главное что б она непереходила в пароною)
знания, умножают скорбь...

#189 Victoria

Victoria

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 49 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 26 Июнь 2009 - 12:10

Привет всем! По поводу клеток-это эмбриональные, не пуповинные, они делают какой-то "коктейль", еще говорили, что вызывают хирурга, который колет непосредственно в суставы. Нам такого не делали. Обострение не падает, вечером все равно температура, пока выжидаем, честно говоря, не знаю чего. В понедельник поеду опять в институт, буду говорить с доктором. Сколько еще нужно ждать, понятия не имею, они сказали, что путей выздоровления 2-1.-это начинать колоть метотрексат, а 2.-это ждать действия клеток. Сколько ждать?-это индивидуально. Но я уже в общем договорилась, чтобы лечь с понедельника в 1 Мед., если будет хуже, т.к. меня тут уже перепугали, что вот такое резкое обострение ПА после введения клеток, может дать осложнение на сердце. А так, даже не знаю, что и делать, по крайней мере теперь 2 свечи вольтарена по 50. Лошадиная мазь на ночь.

Все у нас делается по знакомству-страна наверное такая, да и менталитет очччень специфический! Знакомые доктора посоветовали, как всегда веришь и цепляешься, хоть за что-то, а в результате, после сделанного начинаешь уточнять, что и почему, да и откуда. Вот в понедельник поеду, буду узнавать, что же было конкретно в шприцах. Бред какой-то!

#190 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 619 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 26 Июнь 2009 - 12:27

они сказали, что путей выздоровления 2-1.-это начинать колоть метотрексат, а 2.-это ждать действия клеток. Сколько ждать?-это индивидуально.

Странно, зачем тогда СК, если есть "путь выздоровления 1. - метотрексат".

Все у нас делается по знакомству-страна наверное такая, да и менталитет очччень специфический! Знакомые доктора посоветовали, как всегда веришь и цепляешься, хоть за что-то, а в результате, после сделанного начинаешь уточнять, что и почему, да и откуда. Вот в понедельник поеду, буду узнавать, что же было конкретно в шприцах. Бред какой-то!

Не беспокойся, Виктория. Будем надеяться на лучшее. Ждем сообщений.

#191 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 027 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 26 Июнь 2009 - 14:25

Привет всем! По поводу клеток-это эмбриональные, не пуповинные, они делают какой-то "коктейль", еще говорили, что вызывают хирурга, который колет непосредственно в суставы. ...

Понятно. Отрывочные данные, публикуемые различными источниками, приводят в основном примеры, касающиеся применения СК при ревматоидном артрите. Применялись пуповинные СК или трансплантат ближайшего родственника. Но описаны единичные случаи. Ни о каких "коктейлях" речи не идёт. К сожалению форум клеточных трансплантологов, с которыми иногда общались, закрылся и спросить уже не у кого.
Моё (сугубо частное) мнение - срочно лечить обострение. Протокола применения СК при артрите нет (FDA скрипит по поводу применения СК для регенерации суставного хряща, но это идёт очень туго, а артрит пока на уровне исследований, догадок и "пальцем в небо"), и всё эта история сильно смахивает на...кхм... голимую коммерцию, назовём мягко.
"This too shall pass". ©

#192 Victoria

Victoria

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 49 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 03 Июль 2009 - 12:32

Здравствуйте все! Клетки фетальные стволовые, это все, что мне удалось узнать. Но в данный момент муж находится в больнице, т.к. 3 дня назад еле смог дойти домой, температура 37, 7, по вечерам не снижается, ПА сковал все, что возможно. Врачи иммунологи сказали мне, что к сожалению не смогли нам помочь, началось обострение. В больнице предлагают ремикейд или метотрексат, выбор за нами.... :) :blink: :( Вот так. Полечились....

#193 RedMen

RedMen

    ЗЫвучий мужичОК

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 8 008 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:из очень древнего города

Отправлено 03 Июль 2009 - 12:46

. В больнице предлагают ремикейд или метотрексат, выбор за нами....

Я лично - за ремикейд. Мне только он и помог.
как было у меня после второй капельницы => http://www.psoranet....t...&p=93633090
как было у меня после третьей капельницы = > http://www.psoranet....t...&p=93637180
УЛЫБНИСЬ МИРУ И МИР УЛЫБНЁТСЯ ТЕБЕ!

#194 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 027 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 03 Июль 2009 - 14:27

Здравствуйте все! Клетки фетальные стволовые, это все, что мне удалось узнать. Но в данный момент муж находится в больнице, т.к. 3 дня назад еле смог дойти домой, температура 37, 7, по вечерам не снижается, ПА сковал все, что возможно. Врачи иммунологи сказали мне, что к сожалению не смогли нам помочь, началось обострение. В больнице предлагают ремикейд или метотрексат, выбор за нами....... :) :blink: :( Вот так. Полечились.....

Ремикейд, IMHO. Если они в состоянии прокапать весь курс.

...и собирать бумаги и готовить судебный иск. Методики применения, утверждённой МЗ РФ нет, стало быть с этой конторой можно посудиться на большие деньги. Надо найти адвоката и договориться с ним об огромном проценте в виде гонорара, 30-40, но после успеха дела. Что-то вы подписывали перед началом?
"This too shall pass". ©

#195 Victoria

Victoria

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 49 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 03 Июль 2009 - 20:38

Ремикейд, IMHO. Если они в состоянии прокапать весь курс.

...и собирать бумаги и готовить судебный иск. Методики применения, утверждённой МЗ РФ нет, стало быть с этой конторой можно посудиться на большие деньги. Надо найти адвоката и договориться с ним об огромном проценте в виде гонорара, 30-40, но после успеха дела. Что-то вы подписывали перед началом?

НИЧЕГО!!не подписывали, дураки, т.к. по знакомству, а теперь как и что им докажешь?НИКАК!

Хочу всем сказать, т.к. впервые с таким столкнулась, учитывая, что в медицине вообщем-то достаточно связей, НИКОГДА ничего не делайте по знакомству не подписывая бумажки, все равно их надо иметь на руках!! Можно все это было сделать, почему отказались? А никто ничего не предлагал, т.к. свои, но за деньги мимо кассы! Что касается всяких страховок и договоров, все надо тщательно изучать и проверять(хотя иногда, согласитесь, на это нет времени).
Просто мы попали!!! Это я виновата, у меня еще комп не работал в это время, вирус завелся, я бы обязательно посмотрела форум, что теперь говорить? Я вот теперь боюсь того, как римекейд поведет себя после введения СК? :blink: :)

#196 Stator

Stator

    Автоматизатор форума

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 6 979 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Екатеринбург

Отправлено 03 Июль 2009 - 20:59

Главное не паниковать. Может обострение и не стволовые клетки вызвали, просто по времени совпало. Ведь состояние суставов ухудшалось и до введения клеток? А вот теперь спокойно выбирать правильный метод лечения.

#197 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 027 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 04 Июль 2009 - 05:01

Да нормально, наверное, поведёт, только сделайте анализы перед Ремикейдом, иммунограмму. И узнайте, смогут ли вам обеспечить хотя бы один курс полностью (12 недель).
"This too shall pass". ©

#198 RedMen

RedMen

    ЗЫвучий мужичОК

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 8 008 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:из очень древнего города

Отправлено 04 Июль 2009 - 12:07

? у меня курс рассчитан на 12 месяцев.
УЛЫБНИСЬ МИРУ И МИР УЛЫБНЁТСЯ ТЕБЕ!

#199 Victoria

Victoria

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 49 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Москва

Отправлено 04 Июль 2009 - 12:55

Спасибо большое за поддержку, я верю, что все будет хорошо и мой иуж поправится! Я буду писать на форуме.

#200 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 027 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 06 Июль 2009 - 06:47

??? у меня курс рассчитан на 12 месяцев.

Не буду настаивать, просто не помню точно, там какие-то запутанные схемы. 1-3-6я недели, потом через 8 недель. Какой-то вариант есть 1-3-6-6-6 недель, но не уверен, как-то так. Лишь бы дали препарат.
"This too shall pass". ©


Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Donatate

Сайт и форум "Псориаз? Давайте лечиться вместе! 1999-2014 г. ©