IPB Style© Fisana

Перейти к содержимому


Фотография

Жесточайшее ОБОСТРЕНИЕ псориаза. (Архив)


  • Закрытая тема Тема закрыта
Сообщений в теме: 509

#201 Ina

Ina

    синяя ворона

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 6 530 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Вильнюс , Литва

Отправлено 04 Март 2007 - 03:48

ясненько :) , значит это противоположное действие адсорбции (типа уголь собирает разную гадость из организма)
а я думала одно и то же :)

#202 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 026 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 04 Март 2007 - 16:26

Да это практически тот же кларитин, лорастин, аэролин, у него десяток названий, те же гениталии, только в профиль.
"This too shall pass". ©

#203 Лорочка

Лорочка

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 11 сообщений

Отправлено 07 Март 2007 - 15:21

А я последнее обострение сняла Карталиновой мазью, внешний вид конечно отвратительный, зато состот вроде только из натурального, и главное помогает...Даже сайт есть именно про эту мазь http://kartalin.ru/%20" target="_blank"> http://kartalin.ru/
В состав входят:лизоцим, череда, ромашка, витамины А и Д, масло лавандовое и эвкалиптовое, мед, салицил кислота, солидол. Воть....

#204 Vahmurka

Vahmurka

    Бывший участник

  • Гости
  • PipPipPip
  • 480 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Москва

Отправлено 08 Март 2007 - 01:46

А я последнее обострение сняла Карталиновой мазью, внешний вид конечно отвратительный, зато состот вроде только из натурального, и главное помогает...Даже сайт есть именно про эту мазь http://kartalin.ru/%20" target="_blank"> http://kartalin.ru/ </a>
В состав входят:лизоцим, череда, ромашка, витамины А и Д, масло лавандовое и эвкалиптовое, мед, салицил кислота, солидол. Воть....

Лорочка, поздравляю тебя со снятием обострения, ремиссии тебе продолжительной!
Про средство карталин у нас есть целая тема: http://www.psoranet....t...=379&st=480 Воть....

#205 Olik

Olik

    Участник

  • Участники форума
  • PipPipPip
  • 120 сообщений
  • Откуда:Москва

Отправлено 09 Март 2007 - 13:35

вот это меня больше всего и смущает, что метотрексат мне назначили так легко и непринужденно, даже ни на минуту не задумавшись о том, что "а ведь может и не пойти..." я все-таки подожду пока с метотрексатом. во всяком случае сделаю пока РАЛ (реакция агломерации лейкоцитов) на метотрексат и циклоспорин А, но пить не буду. попробую что-нибудь менее радикальное - ну там мазилки, ванны всякие.


Ой, не то что подождать, не надо ИМХО метотрексат! Мало того, что там побочные действия хуже ядерной войны, Вам же ещё детишек рожать, а канцерогенное и мутагенное действие метотрексата доказано при научных исследованиях :)

#206 oln

oln

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 21 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Minsk, Belarus

Отправлено 22 Июнь 2007 - 13:08

хочу сразу извиниться за долгое отсутствие на форуме, но у меня были на то причины. начну сразу с места в карьер. если кто-то захочет вникнуть в детали, почитайте мои предыдущие посты в этой теме. некоторое улучшение, наступившее у меня после проведения нескольких процедур плазмофереза и гемосорбции, сменилось резким и жесточайшим обострением. буквально в течение недели меня снова обсыпало с ног до головы, снова поднялась температура и в довершение ко всему пошли какие-то жуткие отеки конечностей. ноги в коленках раздуло так, что я не могла ходить. это при том, что ревмафактор у меня отрицательный и суставы не поражены. речь зашла о реанимации в условиях многопрофильной больницы и очередной процедуре модификации крови. мне на тот момент было все равно, но родные мои чегой-то запротивились и уложили меня в кожвендиспансер. здесь вариантов было немного. еще неиспробованными оставались только ПУВА и метотрексат. учитывая мой молодой еще возраст, решили, что ПУВА все-таки предпочтительнее, но за те 5 дней, что шла высланная друзьями из Польши бандероль с незарегистрированным в Беларуси оксораленом, ситуация ухудшилась настолько, что меня все-таки посадили на метотрексат. моим лечением в этот раз занимался профессор Н.З.Яговдик, на сегодняшний день самый крупный специалист в республике. надо признать, что несмотря на преклонный возраст, человек вполне вменяемый. в свое время он много и плотно занимался исследованиями по применению различных методов эфферентной очистки крови в лечении псора и рассказал о таком (довольно частом, по его словам) явлении, как "синдром рикошета", возникающем как активизация, ответ имунной системы в ответ на вмешательство извне. по его мнению, плазмоферез в силу непредсказуемости результатов метод лечения ненамного более безопасный, чем те же цитостатики:)
теперь что касается цитостатиков. после 3-х недельных курсов приема метотрексата в дозе 12,5 мг у меня наступило существенное улучшение, но в связи с не очень хорошими анализами крови (повышение активности печеночных ферментов) препарат пришлось отменить. после отмены прошло уже почти полтора месяца, рецидива не наступило. сейчас я придерживаюсь строгой диеты и использую дайвонекс, псориаз медленно, но верно отступает. однако на фоне приема метотрексата появилась другая проблема. около 80% кожного покрова депигментировано. есть подозрение на витилиго, но остается еще надежда на псевдолейкодерму, которая наблюдается при разрешении псориазных бляшек. мне все же кажется, что это витилиго, потому что я по природе чловек смуглый, а сейчас на солнце не загораю, только краснею, после чего по прошествии нескольких дней снова бледнею. утешаю себя только тем, что витилиго все же фигня по сравнению с псором. и, пожалуйста, не надо меня в этом разубеждать:lol:
в завершение хочу сказать еще раз огромное спасибо всем тем форумчанам, кто поддерживал меня в это страшное для меня время.

#207 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 619 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 22 Июнь 2007 - 13:18

после отмены прошло уже почти полтора месяца, рецидива не наступило. сейчас я придерживаюсь строгой диеты и использую дайвонекс, псориаз медленно, но верно отступает.

Хорошо, что так. А про витилиго не думай, может, когда организм отдохнет от интенсивной терапии, пигментация вернется.

профессор Н.З.Яговдик.... по его мнению, плазмоферез в силу непредсказуемости результатов метод лечения НЕнамного более безопасный, чем те же цитостатики

Прав, видимо, профессор. Хотя слово "безопасный" как-то с цитостатиками не очень... сочетается.

#208 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 026 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 23 Июнь 2007 - 10:30

Не думаю, что витилиго. Псор одновременно с витилиго - бааальшая редкость. Мне кажется - реакция на "интенсивную терапию" многими препаратами сразу (почти уверен, что их было до десятка?), да плюс вмешательство в картину крови. IMHO самое лучшее сейчас - детоксикация организма от всей химии и восстановление. Стоит сократить до минимума приём лек. препаратов, если нет ничего хронического и препаратов постоянного приёма - отменить все лекарства, включая синт. витамины и пр., вообще всё. Диета наверное должна быть не жёсткая, питание разнообразное и полноценное. Наружно - что угодно (кроме гормонов ессно). Постепенно всё придёт в норму. А гипер- или депигментация не такое редкое явление при псоре, потихоньку это проходит. У меня например после ультрафиолета белые пятна были (теперь от магнипсора - чёрные :lol: ).
"This too shall pass". ©

#209 Elena G. K.

Elena G. K.

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 4 сообщений

Отправлено 27 Июнь 2007 - 04:17

Здравствуйте! Я на этом форуме новичок, поэтому не судите строго :rolleyes: . Моей маме 62 года, из них 20 у нее псориаз. Чем ее только не лечили в районном диспансере... Гормональные мази использовали разные начиная с лориндена и последний раз она пользовалась адвантаном. Адвнтан помог, но не надолго и то только когда им мазалась. В феврале у нее было сокращение на работе, соответственно нервы... Высыпания увеличились очень сильно, руки покрыты бляшками почти полностью, появились высыпания на спине и ягодицах. Она испытывает сильный зуд, антигистаминные препараты которые принимала , а это супрастин, тавегил, зиртек , не помогают. На той неделе ходила в диспансер ей назначили лечение : Гептрал по 1т. 2 раза в день, на ночь фильтрум 3 таб. и мазаться дипросаликом 2 раза в день. Прошла неделя результатов пока нет. Подскажите эффективные антигистаминные препараты и как снять зуд. Ванны не подойдут т. к. у нее сидячая ванна ,да и воду горячую отключили :lol: . Может протираться можно каким -нибудь составом. Буду благодарна за любые Ваши советы.

#210 Vahmurka

Vahmurka

    Бывший участник

  • Гости
  • PipPipPip
  • 480 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Москва

Отправлено 27 Июнь 2007 - 07:33

Здравствуйте! Я на этом форуме новичок, поэтому не судите строго....
Подскажите эффективные антигистаминные препараты и как снять зуд.

Елена, привет. Про маму понятно, а как у тебя дела?
На сайте есть инфа, вот тебе ссылки:
http://www.psora.net/?p=3883
http://www.psora.net/?p=3253
Вот ещё темка как снять зуд, почитай для начала:
http://psoranet.org/...c...t=0&start=0

#211 Elena G. K.

Elena G. K.

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 4 сообщений

Отправлено 28 Июнь 2007 - 22:33

Врач выписал мазаться маме дипросаликом, она пользовалась им неделю, эффекта ноль. Значит надо пробовать другую мазь гормональную ? Или сильное обострение можно снять не гормональными средствами?

#212 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 619 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 29 Июнь 2007 - 01:11

Врач выписал мазаться маме дипросаликом, она пользовалась им неделю, эффекта ноль. Значит надо пробовать другую мазь гормональную ?

А почему другую ГОРМОНАЛЬНУЮ??.. выписал-то скорей всего потому, что неохота возиться ему, а так - помажьтесь, и хоть какой-то эффект, пусть кратковременный, обычно бывает... Т.е. нельзя будет сказать "врач ничем не помог"..

Или сильное обострение можно снять не гормональными средствами?

Можно. И даже лучше начинать с таких... Вот тут в разделе - http://www.psora.net/1&sub=4 много их описано.

#213 Elena G. K.

Elena G. K.

    Новичок

  • Участники форума
  • Pip
  • 4 сообщений

Отправлено 29 Июнь 2007 - 01:37

Купила маме Дайвонекс-мазь. В понедельник она встречаеться с Романом, он ей должен передать лосьон. А можно применять дайвонекс и лосьон вместе или с дайвонексом подождать? Диета это хорошо, но мама у меня человек слабовольный и поесть, в смысле пожрать :rolleyes: ооочень любит. Можно ли обострение снять без диеты или это бесполезно?

#214 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 619 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 29 Июнь 2007 - 02:27

А можно применять дайвонекс и лосьон вместе или с дайвонексом подождать?

Вообще как-то всё одновременно мазать, пить и т.д. - не есть гуд... :rolleyes:
А лучше спросить Романа, он скажет точно... в теме http://psoranet.org/...p?showtopic=823

#215 Masusik

Masusik

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 26 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Питер

Отправлено 30 Июнь 2007 - 13:09

Мы сейчас мужу сняли очень сильное обострение: капельницы - мафусол, сразу после капельницы - кальций или тиосульфат (чередовали:день одно, день другое). Теперь ещё пьет эссенциале.
Кололись 2 недели. Сгладились бляхи, перестали трескаться. В прошлом году после такого курса прошло вообще все, но потом опять вернулось. :rolleyes:
Все женщины ангелы, но когда нам отрывают крылья, приходится летать на метле!

#216 Ina

Ina

    синяя ворона

  • Модераторы форума
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 6 530 сообщений
  • Пол: (ж)
  • Откуда:Вильнюс , Литва

Отправлено 01 Июль 2007 - 05:47

хочу сразу извиниться за долгое отсутствие на форуме, но у меня были на то причины. начну сразу с места в карьер. если кто-то захочет вникнуть в детали, почитайте мои предыдущие посты в этой теме.

я очень рада, что тебе лучше :rolleyes:. На ММ я видела много людей у которых были белые пятна после ухода бляшек, это не редкое явление. Хелпыч очень правильно написал про детоксикацию и полноценное питание. Диета это не голод- это правильное питание :lol:.

#217 Kantora

Kantora

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 14 сообщений

Отправлено 04 Июль 2007 - 11:39

вобщим я незнал где писать
пишу тут, может поможет кто (:

у меня псориаз наследственный дед->отец->я...причем только мужская часть семьи, женщины не болели никогда, проявляться стал с первого класса. Появилось маленькое пятнышко, меня повели в больницу, установили псориаз, помазали гормональными мазями.... и все... так вот, где то с 9-10 лет я неиспытывал неудобств с псориазом (у отца тоже сверх лехкая форма, он курил, пьет, нервный немного, но псориаз хиленький, пару аятнышек) он у меня всю жизнь был НЕмного на ногах.... ну в школе частенько пятнышко на брови было (: ну и голова.... для меня псориаз даже болезнью небыл.... щас мне 22 года (т.е. 10+ лет небыло сильных обострений) в этом году я хорошо отметил новый год, в декабре начал курить и плюс жестоко бухали не просто например водкой, а пивом + химией (ягуар, реддевил и тд, алк.. энергетики) то есть химией за пару месяцев я себя напичкал изрядно...
Началось обострение....ноги-руки-сильно лицо, чуть чуть живот.... решил обратиться в стационар, там мне провели их двухнедельный стандартный курс: тиосульфат внутривенно, магнезию в попу, УФО (ПУВА даже не предлогали, я вообще не уверен что в нашем городском кожвене есть пува), капсулы АЕВИТ... ну и белосалик рожу мазать.... после лечения обострение усилилось в разы (раньше я никогда не лечился, только в первом классе), спину мне воопще помоему пережгли этим УФО. Я курение свел к минимому (0-3 сигареты в день), почти не пью (в выходные только если), псориазу пофик, пошел на учет в поликлиннику, там мне опять прописали тиосульфат, магнезию, аевит и еще на "м" как-то называеться для почек чтоли, я не помню ((: прошел курс.. толку ноль вообще, этот тиосульфат я еще пил потом, как тут на форуме написано... псориаз медленно но ухудшаеться, уже больше кровавых пятнышек, расчесанных, забыл написать что еще каждый день принимаю ванны из настоя череды и тд, мать заваривает.... но псорику пофик, я уже и по голодал, неделю почти ничего не жрал кроме кифира и таблеток, *почесался* , так вот, итог
я получил сильнейшее обострение за всю свою жизнь блин, пишут, виноваты нервы, я самый спокойный человек во вселенной, у меня не бывает депрессий и нервных переживаний, сестра мне сказала что многое бы отдала, чтобы пасматреть как я бешусь.... я щас не курю почти, почти не пью, прошел два раза "стандартное" лечение стационаров с тиосульфатом и тд, раньше мне помогал очень хорошо загар.... щас лето, в футболку руки загорают... псориаз с загаренных мест прошел....потом ВЫСКОЧИЛ СНОВА БУКВАЛЬНО ЧЕРЕЗ ПАРУ ДНЕЙ!! причем сильнее чем до этого....ремиссия два - три дня это жэсть.... пользовался белосаликом\дипросаликом... толку НОЛЬ! вообще!! помог только на лице... и то на время, но теле не помогали вообще, только снимались чешуйки, бляхи даже не розовели, как были красными так и остались, за некоторыми бляхами я спецом следил.. так вот, израсходовал 2 упаковки белосалика и одну дипросалика, ниодна бляшка неизменилась вообще.. только если покраснее стали, пробовал дайвонексом, извел три тюбика на месяц.. толку.. еще нулее, чем от кортикостероидов, у нас он по 750р стоит, итого 2000+ р вообще коту под хвост, да и не целесообразно, ибо щас я вообще, весь, почти 100% покрыт псориазом... единственное пока более менее остаеться лицо, ито на щеках и на лбу уже есть зачатки бляшек....на днях извел две банки салицилки, чтобы хоть шелушение снять... щас я вообще весь обшелушился еще хуже чем до солецилки...
Судя по настроению моего псориаза, отступать он и не собираеться, летом он всегда проходил.. если он щас такой, представляю что будет зимой...по стационарам ходить, нет желания, толку нету, да и возможности... работа не предполагает, того, что я где то шляца буду по больницам....
А щас вот у меня сильно запсориазены ноги, живот, грудь, очень сильно спина (сожгли УФО еще зимой) почти одна здоровая бляха на всю спину, шея, руки очень сильно, голова, за ушами, да и сами уши, немного лицо.... причем на лице начинает уже зарождаться....я уже даже инезнаю что делать, хотел попробовать новые мази типа карталина и тд, но толку нету, это мне 100% кожи мазать надо, и, темболее, как я понял, псор не спроста так попер, если даже после загара он вылез через пару дней, думаю от мази тоже небудет длительного толку, надо что-то внутреннее пить.... только я незнаю что :) .. ну вот бефунгин пью... но это думаю бестолку...может у кого нить найдеться рецептик? надоело выбрасывать деньги на неработающие лекарства... :lol:((да и девушка уже офигивает, я с ней как раз зимой перед обострением познакомился, потом вот она узнала что есть такая фишка как "псориаз", потом ей пришлой увидеть не по наслышке, что он него бывает.... нехочиться ее терять :lol:((

#218 FROL

FROL

    .

  • Ветераны
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 14 619 сообщений
  • Пол: (м)

Отправлено 04 Июль 2007 - 12:08

Kantora, белосалики-дипросалики выкинь.
Здесь методы снятия обострений, прочти - http://psora.net/ind...hp?val=11&sub=4
И этот топик прочти с начала, 43 страницы.
И задавай вопросы.

#219 Kantora

Kantora

    Участник

  • Участники форума
  • PipPip
  • 14 сообщений

Отправлено 04 Июль 2007 - 12:32

попробую способ, который ddSat предлагает, ибо насмотрелся я на все эти тиосульфаты и прочую хрень....а у него всякие Бифидумбактерины и тд, что-то новенькое.. попробую... но 3 месяца... так и лето закончиться :) непогуляю толком >_<

#220 help

help

    Злой moderator

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 18 026 сообщений
  • Пол: (м)
  • Откуда:Terra Sanсta

Отправлено 04 Июль 2007 - 12:33

.....:lol:((да и девушка уже офигивает, я с ней как раз зимой перед обострением познакомился, потом вот она узнала что есть такая фишка как "псориаз", потом ей пришлой увидеть не по наслышке, что он него бывает...... нехочиться ее терять :lol:((

Ну и как отреагировала? Если просто "офигевает" - ничего страшного, если и ноа не хочет тебя терять - тем более. Предложи ей озаботиться на досуге "как тебя полечить". Насобирает всякой фигни - это точно, но это и неважно, заодно и будет повод понять что всё не так страшно :)
"This too shall pass". ©


Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Donatate

Сайт и форум "Псориаз? Давайте лечиться вместе! 1999-2014 г. ©