Search the Community

Вот что было не в БМЭ, а на старом сайте VM по поводу побочников МЕТОТРЕКСАТА: ---- К наиболее частым побочным явлениям относятся: тошнота, рвота, затрудненное глотание, cтоматит, фарингит, лейкопения и тромбоцитопения. В литературе подробно описаны следующие проявления: Кожа: эритема, зуд, крапивница, гиперпигментация, алопеция, экхимозы, телеангиоэктазии, акнэ, фурункулез. Кровь: угнетение функции костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гипогаммаглобулинемия, геморрагии, септицемия. ЖКТ: гингивит, фарингит, стоматит, анорексия, рвота, диарея, мелена, желудочно-кишечные геморрагии, изъязвления. Гепатотоксическое действие: повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы, АЛТ, ACT. При длительном применении: острая дистрофия печени, жировая дистрофия печени, перипортальный фиброз, цирроз. Моче-половая система: расстройства мочеиспускания /олигурия, анурия, электролитные нарушения, азотемия, гематурия, цистит/; нестойкая олигоспермия и менструальные дисфункции, нарушения овогенеза и сперматогенеза, снижение функции деторождения, тератогенез. Легкие: легочные инфильтраты и пневмофиброз. ЦНС: головные боли, нарушения зрения, афазия, гемипарезы, судороги. Прочие: аллергия, пониженная сопротивляемость организма, иммуносупрессия, метаболические нарушения, остеопороз. ---- Каков наборчик? :bye: А вы говорите: ==== Инструкция к препарату МЕТОТРЕКСАТ http://psora.net/?p=1228

Дорогие друзья, Ревматолог диагностировал у меня псориатический артрит. Назначил Азатиоприн (синоним - Имуран). Я недавно женился и мы надеемся, что жена в ближайшем будущем забеременеет. Можно ли начинать прием Азатиоприна ?? Нет ли каких либо генетичесих противопоказаний для будущего ребенка у этого лекарства?? Могу ли я - мужчина, без риска для здоровья будущего ребенка принимать Азатиоприн? Читал где-то , что это лекарство обладает эмбриотоксическим действием. Спасибо заранее.

в начальной стадии ПА очень хорошо помогает (мне помогло) плазмаферез! Нужно делать по 3-4 сеанса с промежутками не менее 0.5 лет. Говорят, можно неограниченное количество. В промежутках нужно пить сульфасалазин по 1-4 тбл. в день(лучше 4). Если плазмоферез совмечать с озонотерапией(внутревенное вливание до15 сеансов каждый день или озонирование крови параллельно во время сеанса плазмофереза), то значительные улучшения будут и на коже.

Здравствуйте . Прочитал я все сообщения в этом топике и вижу , что упор вы в основном делаете на НПВС , мазях , а также различных экзотических способах . Но ведь все эти дела только лишь снимают симптомы , болевой синдром . А наша задача - погасить воспалительный процесс . И если это не удаётся сделать , то может стоит подумать о средствах , модифицирующих течение заболевания , т. е. о базисной терапии . Хотя , зная ваше отношение к тому же Метотрексату , меня наверное сейчас закидают виртуальными камнями . Но поверьте , если всё это принимать под контролем , периодически проверять печень , то можно вовремя скорректировать лечение и избежать тяжёлых побочных действий ( которые далеко не всегда могут иметь место ) . Ну а осложнения от самой болезни ( псор. артрит ) могут быть гораздо хуже ( вы знаете - анкилозы , деформации - т. е. необратимые изменения суставов ) . В любом случае необходимо постоянное наблюдение у ревматолога .

Артрит... Псориатический... Хреновая, однако штука. Я, правда, с ним живу уже 10 лет. Деформированы почти все суставы пальцев ног, колени распухли, вот уже пальцы рук начинают потихоньку. При начальной стадии артрита (1993-1994 гг.) я разгружал в Одессе корабли (когда учился в институте), а в прошлом году занял третье место в любительских соревнованиях по конному спорту... Так вот... По поводу пальцев рук - хорошо помагает эспандер для кисти. даже через боль нужно делать и пальцы сгибать во всех направлениях, то же через боль. По поводу физики процесса... Я как-то нарыл статью в старом журнале "Наука и жизнь". Там написано много чего, но суть проблемы - следующая. В суставе есть жидкоть, которая все время смачивает поверхность суставов. Если ее мало, то начинается боль при движении сустава или ощущение "заржавелости" сустава. Самое интересное , что жидкость увлажняет рабочие поверхности сустава именно при его движении, работе. Отсюда получается замкнутый круг - из-за псора кол-во жидкости почему-то уменьшилось, на больно - мы не двигаем больным суставом. В суставе жидкости не прибавляется - нам еще больнее, мы еще меньше двигаем суставом. Вывод - надо больше двигаться через боль. Пример из жизни - очень напух сустав на фаланге одного пальца на руке. Через боль начал разрабатывать его эспандером, в результате вернул суставу полную работоспособность. Сейчас другой сустав на руке распухает - занимаюсь мазохизмом снова. Надеюсь что поможет. Прийдет лето - буду опять кататься на велосипеде и верхом на лошади.

Этот человек и его исцеление уже обсуждалось тут? Я не нашёл в поисковике форума упоминание о нём и обсуждение. Парень мой ровесник и его опыт вдохновляет, конечно. Не говоря о красивы видео погружения. И поражает то, с чего он начал. https://www.youtube.com/channel/UCqL6oJ-SXirhlUoOS9b8kaA Кто владеет английским подскажите, кроме плавания и фридайвинга, собственно, какой он придерживается диеты. Её называют щёлочная-низкоуглеводная. И веган он, я так понял. https://www.youtube.com/watch?v=0Aww4J1XNoA Кто что думает?

При лечении псориатического артрита в последнее время применяют Remicade в качестве средства базисной терапии . Это биологический препарат . Он уже доказал свою эффективность при лечении артрита ревматоидного . Он гасит воспаления в суставах , останавливает прогрессирование заболевания , снимает все симптомы проявления артрита . Обычно ремиссия наступает уже после первой инфузии .

Толчком к созданию такой темы послужил топик Ремикейд в России http://www.psoranet.org/index.php?showtopic=3282 На словах вроде все просто Идешь... записываешься... получаешь... А как обстоит на практике дело в России и других странах? Не секрет - псориаз такое заболевание, что не редко приводит к инвалидности, на форуме у нас есть люди имеющие ту или иную группу инвалидности. Прошу с ними поделиться практическим опытом, хождения по врачам и бюрократам. С чего начать, если один из врачей рекомендует получить степень инвалидности? Для чего нужно получать инвалидность, социальные аспекты?

Дамы и господа. Дабы не засорять топики по конкретным темам, при наличии каких-либо общих или не совсем конкретных вопросов, при желании немного поплакаться и поддержать друг друга, прошу писать сюда. пусть это будет артритный оффтоп, так сказать. Топик будет периодически подчищаться. по возможности и необходимости, вопросы и ответы будут переноситься в другие тематичесике топики Просьба для тех, кто будет задавать вопросы. После того, как получите ответ, дайте об этом знать. Например: понял, принял к сведению и так далее. дабы у меня была полная уверенность, что ответ дошёл до адресата Silikaat

У меня острый приступ артрита. Со мной такое первый раз, хотя псориаз уже 11 лет. Жутко отекла ступня. Врач прописал диклофенак (2 раза в день по 100мг), а также исключить алкоголь, мясное, бобовые. Диклофенак боль снимает, но 2 таблетки на сутки не хватает, ночью из-за боли спать не приходится. Боль пульсирует в такт пульса. Терпимо только когда ступня находится выше головы. Может кто подскажет как можно уменьшить отек?

Всем привет, я новенькая в ваших рядах. Хочу рассказать свою историю, и возможно найти поддержку и послушать советы тех, кто уже давно болеет ПА. Мне 28 лет, из них 17 лет я живу с псориазом на коже. Много лет он меня особо не беспокоил, веду здоровый образ жизни, не курю , не ем разных гадостей ( ну если только иногда), родила двоих детей и даже после родов обострения не возникло, а если и появлялись старые пятна или краснели мазала элоклмом и забывала об этом на полгода. И вот в середине апреля начала болеть коленка, сначала просто болела, но потом начала отекать- пошла к хирургу сказали синовит, назначили противоспалительные , вроде прошло но через 2 недели снова отек, сделала мрт - все в порядке только скапливается жидкость, в итоге колено раздуло так что я приехала в больницу и мне сделали пункцию, врач взял часть анализов , с реактивный , мочевая кислота все норма, тогда то мне врач и сказал что это возможно ПА, и надо сходить к ревматологy. Начала собирать анализы, пока ждала ревматолога, стал отходить ноготь ( думала грибок - сдала все анализы - нет- миколог сКазала это псориаз ногтя) , и вот колено отекает с периодичностью раз в 10 дней, в общей сложности уже сделали 3 пункции, начала болеть поясница, и периодически побаливает вторая коленка и стопа. И вот я приезжаю к ревматологу , естественно по описаниям на форумах я уже поняла что это ПА. И вот врач мне говорит : ничего хорошего нет, у вас прогрессирующий па- дебют. Нужно колоть метотрексат, столько сколько выдержат ваши почки и печень, рожать больше нельзя т к метотрексат нельзя колоть при беременности , или же его нужно убрать но тут может пойти такое обострение что вам будет ещё хуже , солнце нельзя, и куча всего чего нельзя при этом уколе , другого ничего не предлагает, сказала это золотой стандарт , а у меня волосы дыбом сколько про него написано. Сейчас назначила сдать анализы , чтобы проверить печень и начать терапию. А пока назначила в очередные противоспалительние и компресс димексида. Вот вышла я от неё и просто реву: ну как дальше? Никаких обострений и предпосылок, все хорошо, бегала, прыгала, радовалась жизни, двое маленьких детей- сейчас даже бегать не могу за ними, колено опять отекло, неужели кроме метотрексата мне ничего не поможет? Я столько про него начиталась это ужас, неужели всю жизнь теперь вот так ? Мы с мужем мечтали о третьем малыше, а теперь и это осуществить не сможем ? Такое подавленное состояние , как быть не знаю

Решил создать такой топик. Каково ваше мнение? Наверняка вы уже задавались таким вопросом почему возникают обострения и что их провоцирует. Со временем можно будет полученный материал систематизировать, составить так сказать топ провокаторов псориатического артрита :invalid: Естественно много ответов уже есть в данном разделе нашего форума, посвященном псориатическому артриту, обмен опытом лечения. Потихоньку перенесу нужные посты с топиков про появление и обострение псориатического артрита в данный топик. Silikaat

Здравствуйте. Опыта в этом деле немного, пару месяцев назад заболели голеностопные суставы на обеих ногах без видимой причины. Исследования ничего не дали. Помог Etodolac (в мире продается в основном под названиями (Lodine, Lodine XL, Etopan). Довольно быстро всё прошло и пока слава б-гу не возвращается. Это относительно новый и довольно мощный нестероидный противовоспалительный препарат, применяется при разного рода хронических артритах в т.ч. ревматоидном и остеоартрите. НЕ применять при чувствительности на препараты аспириновой группы, последнем триместре беременности, высоком АД, проблемах с печенью/почками, НЕ сочетается с алкоголем, НЕ принимать на голодный желудок. Короче посоветуйтесь со своим лекарем, если надумаете принимать, это не все противопоказания. По моему мнению и отзывам других действует хорошо и быстро. Если у кого ещё есть опыт общения с этим снадобьем, сообщите плз. Будьте здоровы.

Добрый день, первый раз участвую в форумах) Псор уже 15 лет, а вот артрит получил в январе и сейчас сижу пока на Аркоксиа 1 таблетка в день. Боли в суставах пока не сильные, но почти везде Немного опух палец правой руки и палец левой ноги и уже третий месяц не могу снять отечность(. Врач предложил попробовать поучаствовать в клинических испытаниях новых биоагентах вместо традиционного базового лечения. Говорит, что плюсы - это бесплатно и на 3 года и что биоагенты гораздо эффективней чем базовые препараты. Поэтому у меня большой вопрос ... стоит ли пробовать (минусов тоже достаточно, всякие побочные эффекты) , может кто уже проходил подобные испытания или подскажет что нибудь об этом.

Всем привет. Я уже писал на форум в конце 2015г, когда псориаз резко усилился, и очень сильно начался ПА - загремел в больницу на костылях с негнущимися ногами. Псор покрывал наверно до 50% кожи. в 2016 съездил на неделю в Крым - почти все сошло за неделю, это было что то. Чувствовал себя человеком, футболки носил). Хватило на 3 мес. Дальше с переменным успехом ПА то подступал, то отступал, псор тоже. Я полагал, что у меня зимняя форма, но весной 2017 ПА не беспокоил совсем, и к прошлой зиме на удивление не обострился. И даже слезло 80% пятен, несмотря на отсутствие значимого лечения. Я думал - вот она, ремиссия. К лету еще лучше будет. Но оказалось, все наоборот. Псор активизировался в мае, пошли высыпания, а тут и ПА вернулся. Опух указательный палец на правой руке. Пальцы рук - самое опасное. Тогда, осенью 2015, два на левой я потерял - ну как потерял, гнутся наполовину, один деформирован, уколы дипроспана в сустав не помогли. Очень не хочется терять еще!!! До этого бывало, что ПА покусывал, пальцы побаливали. Но проходило. В этот раз явно хуже. Опухоль не спадает, пальцу хуже. Были еще боли в суставах, то приходят, то уходят. Хочу попросить совета. В 2015г от метатрексата я отказался - печень что-то не одобрила поток лекарств, желтеть аж начал. Алкоголь не пью вовсе, но курю, не могу пока бросить. На работе завал, в стационар бы очень не хотелось ложиться. С благодарностью приму любые советы. У кого как получалось снять обострение ПА на пальцах? Мази, диета, голод, уколы - что угодно. Сейчас сел на диету - гречка, кефир, огурцы. Ну еще свежая капуста. Могу и поголодать, если есть смысл. До этог, просто умеренно питался, скинул 15 кило, но есть еще куда худеть, ибо сильно набирал вес на сидячей работе, а сам по себе с детства худой. То, что я похудею на такой жесткой диете, это понятно) Но как ПА забороть? Очень боюсь за палец... Заранее спасибо.

Здесь - вопросы о псориатическом артрите, если что-то о нем не удалось найти на форуме и сайте. Только для гостей!

А вот такой вопрос. Возможно ли при псориатическом артрите водить машину? Кто-нибудь водит, поделитесь впечатлениями. У меня поражены артритом коленные суставы и пальцы ног, еще запястье на правой руке. И еще. А как там насчет инвалидности и соответствующего получения инвалидного Запорожца? :-) Не, ну надо ж какие-то выгоды извлекать из этой беды!

Решила рассказать свою историю. Грусную и веселую, в зависимость от время, есть обострение или нет. Болею с 23 может с 24 лет, а сейчас мне 37 , вообщем пипец как долго:) Лечилась как и все, гармонами, что привело к артриту. В процессе всех этих болячек, вышла замуж, родила двух сыновей. На данный момент, жуткое обострение. Ем только гречку, яблоки, кефир, пью воду с лимоном. Уже как 9 дней. В деспансоре делают уколы сульфат натрия. Вот пока всё. А ещё добрый врач выписал мне белосалик и скинкап.

Здравствуйте. Помогите разобраться. Псориаз около 10 лет. Сейчас начались проблемы с суставом. Весной заболел большой палец на руке. Отек, боль, горячий был. Сама начала мазать диклофенаком, не помогло. Сейчас наконец-то попала на прием к ревматологу. Сдала анализы, СОЭ-35, ревмофактор- отрицательно. Поставили диагноз -артрит. Врач назначила Иммард (действующее вещество — гидроксиклороквин). Я что то растерялась, про псориаз врачу не сказала, да она и не спрашивала. Может мне не совсем точно диагноз поставили из-за этого и таблетки совсем другие нужны. Хотелось бы узнать ваше мнение, стоит ли начинать лечение с иммунодепрессантов? Может стоит начать лечение ПА (или артрита?), с чего то более легкого? Боль не сильная, отек сейчас уменьшился, спокойно делаю вращательные движения, только полностью не сгибается, ну и СОЭ -35, это много.

Интересно мнение форумчан о влиянии спорта на псор. Во многих статьях пишут что нужно им заниматся, это какбы полезно. Я например тягаю иногда железо, но похоже что от этого лучше не стает. :rolleyes:

Доброго всем дня и скорейшего достижения ремиссии тем, кто в таком же состоянии как и я! Ну вот и я решилась написать. Хотя новичком совсем уж назвать себя не рискую. УЖе 20 лет я живу с этой болячкой. и примерно 10 лет регулярно читаю этот форум. Благодарю тех, кто помогал мне в самолечении. И в последние 14 дней убедилась в том, что я получала гораздо больше информации и пользы у вас, чем у врачей. А случилось вот что. В январе месяце на фоне серьезного стресса у меня началось новое обострение, результатом которого стал ПА на пальцах ноги. Пила почти 4 месяца мовалис, нимулид, колола кеторол. Начал шалить желудок. Поняла, что самой не справиться, да и родные начали настаивать. Пошла в наш КВД. Там сразу предложили дневной диспансер. Тем более, что они у нас считаются специализированным центром по лечению псора. Что узнала нового - ничего. даже могла расскзать кое-что полезное медперсоналу, включая врача. ЧТО получила полезного - четыре процедуры в солярии (УФ облучение). 5 дней капали тиосульфат, 1 раз укололи метотрексат 15 мг, и 7 дней капали реамберин. Болячки стали получше, но не ушли даже самые маленькие. ПА - вообще без улучшений. Выписали с рекомендациями - пойти к дерматологу по месту жительства, чтобы обследовал меня на предмет наличия хронических заболеваний. Анализы на момент поступления и на момент выписки - идеальные как у 15-летней девочки. Но в выписке о наличии признаков ПА, и тем более попытки обследовать на наличие ПА (хотя на каждом приеме у врача говорила о том, что именно это меня привело в больницу) - не последовало. И я поняла, что осталось только самолечение. Очень надеюсь на помощь форумчан.

Здравствуйте, меня зовут Юля, мне 33 года и двое деток. Псориаз с 2004 года, через год после рождения первого ребенка. Не зная тогда еще ничего о гормональных мазях и о их коварстве, мазалась ими довольно долго, от чего и получала очередные обострения. Интернета тогда у меня не было поэтому полностью доверяла врачам (они же плохого не посоветуют). В январе 2011 года пришел ОН... Заболели и опухли сначала голеностопные, потом коленные и лучезапястные суставы. Вначале они чередовались, а в марте накрыли зразу все! Ходить было невыносимо больно, я даже зубы не могла почистить. Ложась спать заматывала запястья эластичным бинтом, что бы только они ночью не шевелились, в противном случае просыпалась от пронзающей боли. К врачу пошла только тогда, когда лопнула киста Бейкера и жидкость попала в ткани голени. На мою ногу было страшно смотреть, в объеме раза в два увеличилась. Вот тогда то я и поковыляла к врачу, сдала анализы, СОЭ-45 мм/ч, остальные показатели тоже не фонтан. Назначили метотрексат по 10 мг и преднизолон со снижением. Через полгода я вошла в ремиссию. Так продолжалось до марта 2012 года. В марте мне сделали операцию, но никто перед этим не предупредил, что за две недели надо прекратить прием. В итоге через шесть дней я попала в реанимацию с высокой активностью гепатита; трансаминазы повысились до 1800 (при норме до 40) + коагулопатия и увеличение печени на 5-7 см. Три дня переливали СЗП. Потом 21 день откапывали гептралом + плазмаферез и ГБО. Реанимировали.... показатели пришли в норму, потихоньку возвратили метотрексат, вначале с 5 мг, и через три месяца подняли до прежних 10 мг. В 2013 году отекла и распухла фаланга на безимянном пальце. Что только не делали, и физио, и компрессы с димексидом, все бестолку. Пришлось вколоть дипроспан и на утро уже ничего не напоминало об обострении. Подняли дозу метотрексата до 15 мг. Хорошее настроение продлилось до января 2014 года...

Ребята!Была жуткая ночь!(((Такой приступ...Все болело ,ничего не помогало, особенно(копчик)и тазобедренные суставы..Итог съездила в аптеку, купила "кетонал", через час намного лучше стало..Вопрос:Кто знает, стоит ли их пить эти таблетки?!

В каком-то номере ЗОЖ упоминалось о лечении псор-артрита чаем из листьев земляники. Может кто помнит?

Химики или врачи, подскажите, пожал., как можно добавить чуть марганца в организм? Р-р марганцовки не подойдет? Я хочу пропить хондроитин сульфат и пр., т.к. по утрам какая-то скованность в плечевых суставах, наверное, старость надвигается. В молодости был один раз периартрит, так один лихой хирург уколол гормон в сустав, и все как рукой сняло. Ну, а то, что я собираюсь пить - надо с вит.С и марганцем, иначе "водка без пива - деньги на ветер". В книге написано, что сущ-т аскорбат марганца, но в аптеке только глаза таращат.